目的:肺癌是在世界上发病率和死亡率较高的的恶性肿瘤之一。超过80％的肺癌是非小细胞肺癌(NSCLC)。目前，治疗非小细胞肺癌最有效的方法仍是外科手术，但许多患者因为失去手术机会，只能通过化疗维持生命，然而传统化疗缺乏特异性，并常有许多副作用。近年来，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)作为分子靶向药物在治疗非小细胞肺癌已见成效，并受到越来越多的关注。然而，由于癌症患者原发性和继发性耐药，很多非小细胞肺患者对TKI并无效果。癌症患者的耐药性和敏感性与性别有一定关系。在这项研究中，我们收集非小细胞肺癌患者福尔马林固定石蜡包埋组织，检测ER，PR和SPAG8（性别相关蛋白）的蛋白表达，并对蛋白表达与临床病理特征之间的关系进行了分析，讨论了这些蛋白在非小细胞肺癌发生和演进中的作用。　　 方法:收集2010年3月至2011年7月大连大学附属医院标本70例手术切除的非小细胞肺癌标本。其中患者男性38例和女性32例;腺癌36例（高-中分化28例，低分化8例），鳞癌28例（高-中分化18例，低分化10例），其他类型6例。由两名有临床经验的病理学专家独立诊断，所有的患者在外科手术治疗前均为进行化疗和/或放疗。用免疫组织化学法(IHC)检测ER、PR和SPAG8蛋白表达。　　 结果:ER和PR表达于细胞核，SPAG8表达于细胞浆。ER在非小细胞肺癌的阳性表达率为45.7％，高于相邻支气管上皮细胞的36.8％，但差异无统计学意义(P＞0.05)。PR在非小细胞肺癌表达率为40.0％，高于相邻支气管上皮细胞21.1％，但差异无统计学意义(P＞0.05)。SPAG8在非小细胞肺癌的表达率为52.9％，高于相邻的支气管上皮细胞的42.1％，但差异无统计学意义(P＞0.05)。　　 ER在腺癌的阳性表达率为61.1％，明显高于鳞癌的28.5％(P＜0.01)，但二者与其他类型无显著差异(P＞0.05)。ER在高-中分化腺癌表达率为60.7％，低于低分化腺癌的62.5％，但差异无统计学意义(P＞0.05)。ER在高-中分化鳞癌为33.3％，高于低分化鳞癌的2％，但差异无统计学意义(P＞0.05)。　　 PR在腺癌阳性表达率为47.2％，高于鳞癌的17.8％，但差异无统计学意义(P＞0.05)，且二者与其他类型无显著差异(P＞0.05)。PR在高-中分化腺癌表达率为46.4％，显著高于低分化腺癌的5％(P＜0.01)。PR在高-中分化鳞癌为11.1％，高于低分化鳞状细胞癌的3％，但差异无统计学意义(P＞0.05)。　　 SPAG8在鳞癌的阳性表达率为67.8％，高于腺癌的5％，但差异无统计学意义(P＞0.05)，且二者与其他类型无显著差异(P＞0.05)。SPAG8在高-中分化腺癌表达率为20.8％，高于低分化腺癌的0.25％，但差异无统计学意义(P＞0.05)。SPAG8在高-中分化鳞癌表达率为0.72％，低于低分化鳞癌的0.8％，但差异无统计学意义(P＞0.05)。　　 ER蛋白表达与SPAG8蛋白表达无显着相关性(P＞0.05);PR蛋白表达与SPAG8蛋白表达成显著负相关(P＜0.05);ER蛋白表达与PR蛋白表达无显著相关性(P＞0.05)。　　 结论:ER、PR和SPAG8蛋白在非小细胞肺癌组织中过表达。非小细胞肺癌形成过程中，ER、PR和SPAG8蛋白可能发挥独立的作用。单独检测ER、PR和SPAG8蛋白表达将有助于我们评估非小细胞肺癌患者EGFR-TKI治疗的敏感性。