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[目的]研究miRNAs:miRNA-21、miRNA-210、miRNA-106和miRNA-124在正常组织与肿瘤组织之间、不同级别的肿瘤组织之间表达水平之间的差异及相关性。探讨以上miRNA作为胶质瘤诊断、进展恶化和预后的生物学标记物的可能性。[方法]本实验收集32例术后病理证实为神经胶质瘤患者新鲜肿瘤作为实验组,将19例脑外伤患者术中切除脑组织作为对照组。实验组按胶质瘤的WHO分级,将病理检查结果为WHOⅠ、Ⅱ级的胶质瘤患者标本分成低级别组,Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤患者标本分成高级别组。筛选胶质瘤中可能成为生物标记的miRNAs: miRNA-21、miRNA-210、miRNA-106和miRNA-124,通过运用RNA逆转录、扩增、荧光定量PCR方法检测候选microRNAs在不同病理级别的胶质瘤患者肿瘤组织、正常脑组织的表达量,运用统计学软件进行统计学分析。结合胶质瘤临床病理资料,研究miRNA在正常组织与肿瘤组织之间、不同级别的肿瘤组织之间表达水平之间的差异及临床意义。[结果]miRNA-21、miRNA-210、miRNA-106在胶质瘤患者低级别肿瘤组织及高级别肿瘤组织和外伤患者脑组织之间的表达均存在差异,而低级别肿瘤组织和高级别肿瘤组织之间的表达同样存在差异,均具有统计学意义。各级别胶质瘤患者肿瘤组织较外伤患者脑组织miRNA-21、miRNA-210和miRNA-106的表达均明显增高,miRNA-21、miRNA-210、miRNA-106在不同级别的胶质瘤患者肿瘤组织之间随病理级别的升高表达明显增强。MiRNA-124仅在高级别胶质瘤患者肿瘤组织和外伤患者脑组织之间的表达差异存在统计学意义。高级别胶质瘤患者肿瘤组织较外伤患者脑组织表达降低。[结论]1.候选miRNA在胶质瘤患者肿瘤组织与外伤患者脑组织的含量有差异,且不同级别的胶质瘤患者肿瘤组织之间的表达也存在差异,提示候选miRNA可能参与了胶质瘤的形成和发展。2.候选miRNA-21、miRNA-210、miRNA-106在胶质瘤患者肿瘤组织和外伤患者脑组织之间的表达是存在差异,胶质瘤患者肿瘤组织表达明显增高,提示可能参与了胶质瘤的形成。3.候选miRNA-21、miRNA-210、miRNA-106在不同级别的胶质瘤患者肿瘤组织之间的表达同样存在差异,随病理级别的升高表达明显增强,提示可能参与了胶质瘤的发展和恶化。4. miRNA-124在高级别胶质瘤患者肿瘤组织和外伤患者脑组织之间的表达是存在差异,高级别胶质瘤患者肿瘤组织表达降低,提示可能具有抑制高级别胶质瘤的形成、发展、恶化的作用。5. miRNA-21、miRNA-210、miRNA-106具有成为胶质瘤诊断、进展恶化的生物学标记物的可能,miRNA-124仅有成为高级别胶质瘤诊断、进展恶化的生物学标记物的可能。