联吡啶羧酸类配体是一种常用的多功能有机配体,这类配体由于吡啶环上的氮原子和两个羧基基团均能参与配位,能提供π-π堆积作用和广泛的氢键作用,具有刚柔并济的分子结构特性,使得其在超分子自组装和合成配合物方面有着突出的优势。这些具有特定结构的配合物,在选择性吸收、分子识别、气体储存、离子交换、分离、催化、荧光等方面,显示出了良好的应用性能。基于以上的特点,本论文选择了含有多个氮、氧配位基团的柔性联吡啶羧酸类配体,通过水热法设计,合成了系列稀土配合物、碱土金属配合物及稀土-金属配合物。论文的主要工作如下:1.在水热条件下,用化合物Ca（NO₃）₂·4H₂O分别与2,2′-联吡啶-5,5′-二甲酸（BPDCH₂）、2,2′-联吡啶（2,2′-bpy）和对苯二甲酸（p-phth）反应,合成了新型的碱土金属配合物{Ca（BPDCH₂）₂}n（1）和{Ca₂（p-phth）₂·6H₂O}n（2）,并成功地获得了它们的单晶。晶体分析结果表明,配合物（1）属于单斜晶系,空间群为C2/c;配合物（2）属于单斜晶系,空间群为P2（1）/c。2.在水热条件下,利用稀土氯化物分别与配体2,2′-联吡啶-5,5′-二甲酸（BPDCH2）、2,2′-联吡啶（2,2′-bpy）和对苯二甲酸（p-phth）反应,合成了新型的稀土配合物。考察了不同反应条件（温度、pH值、金属盐的种类等）对配合物形成的影响。3.在水热条件下,用稀土氯化物、碱土金属盐分别与配体2,2′-联吡啶-5,5′-二甲酸（BPDCH₂）、2,2′-联吡啶（2,2’-bpy）,对苯二甲酸（p-phth）和邻菲啰啉（phen）反应,合成了稀土-金属混配合物。考察了不同反应条件（温度、pH值、金属盐的种类等）对配合物形成的影响。4.通过元素分析、红外光谱、荧光光谱和X-射线单晶衍射等测试手段,对配合物的组成和结构进行了表征。通过X射线单晶衍射分析和荧光光谱,研究了钙配合物的晶体结构和荧光性能。论文讨论了所合成的配合物的热稳定性和荧光特性。