本文用含有苯环结构的对称有机二胺与邻香兰素进行席夫碱缩合反应,合成了3个新的席夫碱配体H₂L¹,H₂L²和H₂L³。配体H₂L^1-3结构中均含有多苯环基团,且具有丰富的配位点,能和稀土（Ln）及d过渡金属,如Zn、Cd、Ni等,形成多种配位模式,形成不同结构的多核金属配合物。同时,可以通过在反应体系中加入第二配体,如3-甲氧基邻苯二酚及二苯甲酰基甲烷等,参与金属中心的配位,构筑具有新颖结构的多核及高核稀土配合物。这些第二配体同时能将吸收的光能传递给稀土离子,从而增强金属配合物的发光性能。本文共合成了4个系列过渡金属-稀土配合物:4核Ni-Ln（Ln=Eu、Yb）,4核Zn-Ln（Ln=Eu、Yb、Er、Nd）,4核Zn-Nd和12核Zn-Ln（Ln=Eu、Sm、Nd）。对配体H₂L^1-3进行了包括核磁在内的各种表征,对制备的稀土金属配合物进行了紫外,XRD粉末衍射,热分析,扫描电镜,元素分析,荧光等测定。发光研究表明,这些金属配合物中,以配体为中心的发色基团（如Zn/L）能将吸收的紫外能量传递给稀土离子,激发稀土发光。本文对具有良好发光性能的12核Zn-Sm和Zn-Eu配合物分别进行了硝基苯类爆炸物和金属离子的荧光感应实验,研究表明,硝基苯类爆炸物1,4-二硝基苯（1,4-DNB）对12核Zn-Sm配合物具有特异性荧光淬灭作用,而金属阳离子Ag⁺则对12核Zn-Eu配合物具有有趣的荧光增强现象。