【摘 要】
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烯烃的氧化断裂合成羰基化合物是有机合成中一种常用的方法。然而,报道的方法却常常伴随一系列缺点,如大量氧化剂、有毒金属的使用以及副产物的生成等。最近,有人报道了非金属催化的氧化断裂并用氧气作为氧化剂,这种方法为人们打开了一个全新的视野。所以,关于氧气氧化的继续研究就显得十分的重要。本论文报道了一种原子经济的、环境友好的烯烃的氧化断裂方法。我们用AIBN作为催化剂,氧气作为氧源,成功的将大量的烯烃转化
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烯烃的氧化断裂合成羰基化合物是有机合成中一种常用的方法。然而,报道的方法却常常伴随一系列缺点,如大量氧化剂、有毒金属的使用以及副产物的生成等。最近,有人报道了非金属催化的氧化断裂并用氧气作为氧化剂,这种方法为人们打开了一个全新的视野。所以,关于氧气氧化的继续研究就显得十分的重要。本论文报道了一种原子经济的、环境友好的烯烃的氧化断裂方法。我们用AIBN作为催化剂,氧气作为氧源,成功的将大量的烯烃转化成为醛铜。不仅如此,我们还比较了谐二烯烃与单取代烯烃的活性,并做了大量反应研究以及机理研究,在拓展该反应
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自然科学的发展从来没有停止过,也将永远继续下去。创新是发展的推动力和基础,是人类对于发现的再创造。它源于人们发展过程中认识能力的不断提升,建立在人们已经掌握和了解的技术知识之上。人类社会发展至二十一世纪,印刷时代已离我们远去,我们已经身处在信息的海洋中,尤其是电子信息的海洋。我们不是低等动物,我们有分辨信息获取信息的能力,我们懂得思考、力求改变。我们运用创造力去取得新的发明,探索新的科研领域,寻求
含氮杂环及其衍生物,包括咪唑,喹啉、吡啶、吡嗪等,因其配位模式的多样性,经常与过渡金属通过自组装形成结构新颖的超分子配合物,可表现出独特的光学、磁学、电学以及生物学方面的性质,因此这类配合物设计、合成与表征一直是研究的热点之一。据此,本论文通过自组装方法,设计合成了一系列含氮杂环金属配合物,并用X-单晶衍射法测定了其晶体结构,并根据配合物的结构特点,分别对其电化学、三阶非线性光学以及荧光等性质进行
3-位有一个手性中心的多取代的二氢吡咯,作为一类最具代表性的氮杂环类,广泛存在于许多具有生物活性及药物活性的天然有机碱和药物分子以及一些发光材料中。光学纯的2,3-二氢毗咯,不仅可以作为合成以上化合物的重要的合成中间体,而且可以通过一些简单的步骤转变为手性的脯氨酸或者吡咯类化合物。鉴于2,3-二氢吡咯以上的重要性,关于合成这一类杂环化合物的研究从未间断过。但是,到目前为止有关2,3-二氢吡咯的不对
酸催化反应是催化领域的一个重要组成部分,以往的酸催化剂多以H2SO4, HC1, HF等液体酸为主,由此产生的环境污染和能源消耗对现代社会的发展产生了沉重的影响。随着“绿色科技”的概念逐渐深入人心,近年来兴起的固体酸催化剂所表现出的优异特性及对环境的友好行为引起了人们极大的兴趣。固体酸因具有很高的酸强度,催化效率高,无环境污染,易分离,不腐蚀设备以及可重复使用和再生等优点,日益受到广大科学工作者的
近年来,随着国内水产养殖行业的飞速发展,我国已成为水产品养殖大国、消费大国和世界第一大水产品出口国。然而飞速发展的同时,水产养殖业也出现了一些难以忽视的问题,其中最为严重的就是水产品出现违禁药物超标的安全问题,这极大地打击了人们消费水产品的信心,同时也在一定程度上制约了我国水产品的出口,因此开展水产品中药物残留的检测方法研究刻不容缓。水产品的基质复杂且用于水产养殖中的药物多样,对其进行残留检测的关
中药活性组分的分析是近年来中药研究领域的热点和难点。一方面,电化学传感器分析技术因具有选择性强、灵敏度高、成本低等诸多优势,在中药活性组分分析方面引起了广泛关注。另一方面,液——质联用(LC-MSn)技术因其强分离能力、高灵敏度、高选择性并能提供相对分子质量和丰富结构信息等特征而被广泛应用于中药活性组分分析及中药药物代谢动力学研究。基于以上两点,本论文的研究内容包括基于石墨烯电化学传感器技术的中药
C-H键在所有的有机分子中的含量是最为丰富的,利用C-H活化可以构建C-C键、C-0键、C-S键、C-N键等,这为合成许多有用的分子提供了具有原子经济性的方法,但是C-H键不易断裂,而且C-H键在分子中含量丰富,所以反应选择性较差,所以找到一种快捷有效的方法,能够让原料具有化学选择性的形成所需要的各种有价值分子的基本结构单元仍旧是一个挑战。二苯并毗喃酮及其衍生物存在于许多天然产物及具有生物活性的分
大豆蛋白冷凝胶作为新型功能性食品和药物缓释的载体,逐渐受到人们的重视,对其成胶机理及微观结构的分析就显得至关重要,流变学正是研究这类软固体凝胶的最佳工具,结合电镜和分形维数的分析,可为这类食品提供可靠的理论依据,主要研究成果如下：利用小变形震荡流变(SAOS)测试分析了大豆蛋白酸诱导过程中的流变性质,考察了GDL浓度、大豆蛋白浓度、温度对大豆蛋白冷凝胶过程中储能模量(G′)和损耗模量(G″)的影响
近年来,亲核性膦的有机催化反应已经发展成为制备多种官能团化的不饱和碳环和杂环化合物的方法学体系。甲醛衍生的MBH碳酸酯(γ-无取代基)由于0[-位有含膦基团引起的位阻,经常只从γ-位发起进攻,表现出良好的位置选择性。因此,甲醛衍生的MBH碳酸酯成为亲核催化条件下研究较多的底物,并参与串联反应的发生。另一方面,含三氟甲基类似物的生物活性分子经常表现出独特的物理、化学和生理特性,使其在化学生物学及药物