【摘 要】
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该论文以Ti/RuO电极为阳极,C/PTFE气体扩散电极为阴极,分别在无隔膜电解槽体系和以纯棉滤布为隔膜的电解槽体系中,对阴阳极协同作用电催化氧化降解水中苯酚进行了研究.首先,
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该论文以Ti/RuO<,2>电极为阳极,C/PTFE气体扩散电极为阴极,分别在无隔膜电解槽体系和以纯棉滤布为隔膜的电解槽体系中,对阴阳极协同作用电催化氧化降解水中苯酚进行了研究.首先,制备了C/PTFE气体扩散电极,选出C粉不需经过预处理、PTFE用量较少的C/PTFE(4:1)电极作为实验用阴极.并且分别对两种电解槽体系中阴极生成过氧化氢的量进行了测定.研究了两种电解槽体系内,电流密度、电解质浓度、曝气速度、溶液pH值、苯酚初始浓度等因素对苯分配电催化氧化降解效果的影响.结果表明,对两种体系均有重要影响的因素是电流密度和电解质浓度.在无隔膜电解体系中,电解100分钟,COD及TOC去除率分别为71.6％、63.6％;相同条件下,在隔膜电解体系,COD及TOC平均去除率分别为78％、76％.紫外扫描光谱的分析表明,电解过程中苯酚的结构发生了变化,并且随着电解时间的延长,苯酚及其中间产物的特征吸收峰峰高逐渐降低,即苯酚及其中间产物的浓度逐渐降低;GC/MS分析结果表明,苯分配在电催化氧化降解过程中有醌类及短链有机酸等中间产物生成.对CO<,2>转化率的计算结果表明,在无隔膜电解槽及隔膜电解槽中,电解100分钟后,CO<,2>转化率分别为59％、79.5％.分别采用两种电解体系对含酚煤气废水的降解效果进行了初步探讨.结果表明电解100分钟后,无隔膜电解体系中,苯酚及COD去除率分别为97％、63.3％;相同条件下,隔膜电解体系中,阴、阳极室苯酚及COD去除率分别为88％、88.5％及77％、42％.综上所述,以Ti/RuO<,2>电极为阳极、C/PTFE气体扩散电极为阴极时,无论是无隔膜电解体系还是隔膜电解体系,通过阴、阳极协同电催化氧化作用,对水中苯酚均有很好的降解效果,该方法具有很好的应用前景.
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