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背景：支气管哮喘急性发作期的治疗尚无理想中药吸入剂。 目的：观察中药力克喘雾化吸入剂在支气管哮喘急性发作治疗中的临床疗效。 方法：60例哮喘急性发作期患者，用简单随机方法分为治疗组、对照组各30例，两组性别、年龄、病情均有可比性（P＞0.05），并按中医辨证分为寒哮和热哮，两组均按哮喘严重程度分级予西药常规综合治疗，治疗组加用力克喘雾化吸入剂雾化吸入，每日1次，疗程10天。对照组加用生理盐水10ml雾化吸入，每日1次，疗程10天。根据中华医学会哮喘病疗效判定标准进行临床疗效评价，并对比两组治疗前、后肺功能（PEF、FEV1）和外周血嗜酸粒细胞计数（EOS）变化。 结果：治疗组：临床控制7例，显效13例，有效6例，无效4例，控显率66.67％。对照组：临床控制3例，显效8例，有效12例，无效7例，控显率36.67％。两组经统计学处理（P＜0.05），差异显著，说明治疗组疗效明显优于对照组，且疗效稳定。治疗组寒哮13例，经治疗1疗程后，临床控制3例，显效6例，有效2例，无效2例。治疗组热哮17例，经治疗1疗程后，临床控制4例，显效7例，有效4例，无效2例。经统计学检验两者间无显著性差异（P＞0.05）。对照组治疗前第1秒呼气肺容积（FEV1）：1.68±0.31，最大呼气流速（PEF）：3.70±1.27，治疗后FEV1：1.87±0.32；PEF：3.97±1.24。治疗组治疗前FEV1：1.60±0.30，PEF：3.60±1.34，治疗后FEV1：2.06±0.31；PEF：4.83±1.35。对照组与治疗组治疗前的（FEV1）、（PEF）相比无显著差异（P＞0.1）；两组治疗后的（FEV1）、（PEF）相比差异显著（P＜0.05）；两组治疗前后（FEV1）及（PEF）变化经统计学检验差异非常显著（P＜0.01）。两组治疗前嗜酸粒细胞计数（EOS）分别为0.244±0.049、0.249±0.059，治疗后为0.156±0.051、0.126±0.045，两组EOS治疗前无显著差异P＞0.1，两组EOS治疗后与治疗前相比P＜0.01差异非常显著，两组间治疗后比较治疗组减少明显P＜0.05显著差异。 结论：治疗组疗效明显优于对照组，力克喘雾化吸入剂对哮喘急性发作疗效确切，且对热哮寒哮均有效，说明力克喘对支气管哮喘急性发作的疗效与证型无明显联系。