多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是常见的中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎症性脱髓鞘疾病,主要发生于青壮年,临床表现复杂多样,并常反复发作,阶梯性进展,最终导致神经功能障碍.①通过比较轴突银染色法和神经丝(neurofilament,NF)免疫组化染色法,寻找检测慢性MS和EAE轴突损伤相对敏感的病理学方法;②通过NF免疫组化法,观察在慢性EAE猴脊髓白质的非病灶部位是否存在轴突损伤以及其对神经功能障碍的影响;③通过2,3-环核苷酸-3-磷酸二脂酶(23-cyclic nucleotide 3phosphodiesterase,CNPase)免疫组化染色和TUNEL法双重标记凋亡的少突胶质细胞(oligodendrocyte,OLG),寻找造成慢性EAE猴脊髓白质的非病灶部位轴突损伤的可能机制.结论:1.慢性EAE猴的轴突损伤不仅存在于病灶内,而且也存在于脊髓白质的非病灶部位,再现了MS轴突损伤的分布特点,该动物模型为研究MS的轴突损伤提供了理想的动物模型.2.NF免疫组化方法能较银染色法更清楚地显示慢性EAE的轴突损伤.3.EAE的神经功能障碍是轴突损伤达到一定程度的结果.4.造成慢性EAE猴的脊髓白质非病灶部位轴突损伤的机制,除了与普遍认为的Wallerian变性有关外,还可能与OLG凋亡有关,而髓鞘脱失并不是轴突损伤的必要条件.