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[目的]探究一般资料及生化指标在2型糖尿病伴骨关节炎(膝关节)发生、发展的作用及相关性,为糖尿病骨关节炎的临床诊断与治疗提供理论依据。[方法]收集2014年10月至2016年12月在昆明医科大学内分泌二科、运动医学科就诊及体检中心体检的580例病例,其中2型糖尿病200例(DM组),骨关节炎97例(OA组),2型糖尿病合并骨关节炎83例(DM合并OA组)及正常对照组(Normal control group,NC组)200例的一般临床资料(年龄、性别、BMI、SBP、DBP)并检测其生化指标(FPG、空腹C肽、空腹胰岛素(Fasting insulin,FINS)、HbA1c、TC、TG、LDL-C、HDL-C、Ca2+),计算 HOMA-IR、HOMA-β。采用SPSS22.0统计软件对上述研究对象相关指标的数据进行统计学分析,比较四组间各指标差异性,并分析上述指标在不同疾病患者血清中的差异及意义。[结果](1)NC组、DM组、OA组、DM合并OA组四组间两两比较年龄、性别均无统计学差异(P值>0.05)。(2)DM组和NC组在BMI、SBP、DBP、FPG、空腹C肽、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、Ca2+、HOMA-IR、HOMA-β均有统计学差异(P值<0.05),在TC、HDL-C无统计学意义(P值>0.05)。(3)OA组与NC组在BMI、Ca2+、HOMA-β均有统计学差异(P值<0.05),在SBP、DBP、空腹胰岛素、TC、TG、LDL-C、HDL-C、HOMA-IR 无统计学差异(P 值>0.05)。(4)DM合并OA组与NC组在BMI、SBP、DBP、FPG、空腹C肽、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、TG、LDL-C、HDL-C、Ca2+、HOMA-IR、HOMA-β均有统计学差异(P值<0.05),在TC无统计学差异(P值>0.05)。(5)DM组与OA组在BMI、FPG、空腹C肽、糖化血红蛋白、TC、TG、LDL-C、Ca2+、HOMA-IR、HOMA-β均有统计学差异(P值<0.05),在SBP、DBP无统计学差异(P值>0.05)。(6)DM合并OA组与DM组在BMI、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、LDL-C、Ca2+、HOMA-IR、HOMA-β均有统计学差异(P值<0.05),在DBP、SBP、FPG、空腹C肽、TC、TG、HDL-C无统计学差异(P值>0.05)。(7)DM合并OA组与OA组在BMI、FPG、空腹C肽、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、TC、TG、LDL-C、Ca2+、HOMA-IR、HOMA-β均有统计学差异(P值<0.05),在SBP、DBP、HDL-C无统计学差异(P值>0.05)。(8)Logistic回归分析结果提示:糖化血红蛋白、BMI、HOMA-IR可能是糖尿病患者OA发生的危险易感因素;空腹C肽、Ca2+则可能是糖尿病患者OA发生的保护性因素。[结论]DM合并OA组糖、脂、Ca2+代谢紊乱及胰岛素抵抗水平最严重,血压及BMI升高水平也最明显;糖化血红蛋白、BMI、HOMA-IR可能为糖尿病患者发生0A的危险因素;空腹C肽、Ca2+则可能为保护性因素,提示血糖控制达标、减轻体重及补充钙剂可能延缓或阻止DM患者OA发生,可为糖尿病骨关节炎的预防和治疗提供新的思路。[目的]探究血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、成纤维细胞生长因子2(Fibroblast growth factor 2,FGF2)、结缔组织生长因子(Connective tissue growth factor,CTGF)、转化生长因子-β(Transforming growth factor-beta,TGF-β)在2型糖尿病伴骨关节炎发生、发展中的作用及相关性,为糖尿病骨关节炎的临床诊断与治疗提供理论依据。[方法](1)收集2014年10月至2016年12月在昆明医科大学内分泌二科、运动医学科就诊的380例病例,其中200例2型糖尿病(DM组),97例骨关节炎(OA组),83例2型糖尿病合并骨关节炎(DM合并OA组)及体检中心体检的200例正常健康对照组(Normal control group,NC组)的空腹血2-3ml。(2)采用ELISA方法检测血清中血管生成因子(VEGF、FGF2、CTGF、TGF-β)水平。(3)应用SPSS22.0统计软件对上述研究对象相关指标进行统计学分析,比较四组间各指标差异性及血管生成因子(VEGF、FGF2、CTGF、TGF-β)浓度,分析上述因子在不同疾病患者血清中浓度的差异。[结果](1)2型糖尿病组、骨关节炎组、2型糖尿病合并骨关节炎组血清VEGF、FGF2、CTGF、TGF-β检测水平均较正常对照组升高,且2型糖尿病合并骨关节炎组比2型糖尿病组和骨关节炎组升高更明显(P<0.01)。(2)Pearson相关性分析结果提示:VEGF、FGF2、CTGF、TGF-β均与年龄、空腹血糖及糖化血红蛋白呈正相关关系(P<0.05),其余指标与4种血管生成因子则均无相关性。(3)Logistic 回归分析示:VEGF(OR=1.263)、FGF2(OR=1.105)、CTGF(OR=1.327)、TGF-β(OR=1.212)为糖尿病患者OA发生的危险因素。(4)VEGF、FGF2、CTGF、TGF-β的ROC曲线面积分别为为0.811、0.865、0.736、0.795,对糖尿病合并骨关节炎诊断准确性均属中等。[结论]2型糖尿病合并骨关节炎组血清VEGF、FGF2、CTGF、TGF-β 4种血管生成因子高表达共同参与糖尿病骨关节炎的发生、发展,有望通过阻断或抑制其生成预防或治疗糖尿病骨关节炎。单纯通过检测某一种因子的浓度作为OA早期诊断的指标其灵敏度和特异度还有待进一步研究。