【摘 要】
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[目的]观察针刺预处理对促排卵大鼠卵巢功能的保护作用及探讨VEGF的相关机制研究。[方法].30只SD雌性大鼠按随机数字表编号,阴道涂片观察到动情期,为正常组10只,按照1:1比例
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[目的]观察针刺预处理对促排卵大鼠卵巢功能的保护作用及探讨VEGF的相关机制研究。[方法].30只SD雌性大鼠按随机数字表编号,阴道涂片观察到动情期,为正常组10只,按照1:1比例与雄性SD种鼠合笼。计算机产生随机序列号将剩余雌鼠分为模型组和针刺组,每组10只。模型组采用孕马血清促性腺激素(Pregnant Mare Serum Gonadotropin,PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)制作超数排卵模型,针刺组在造模与合笼前连续7日电针“关元”“三阴交”两穴15min。三组均于合笼后第3日晚球后静脉取血,检测血浆E2及P的浓度;脱颈处死动物,留取卵巢组织一侧用HE染色法观察形态学改变,用免疫组织化学法检测各组卵巢组织中血管内皮生长因子VEGF及其受体VEGFR-2的蛋白表达;另一侧采用实时定量PCR技术测定各组卵巢组织中VEGF及其受体VEGFR-2的基因表达水平。[结果]模型组与正常组比较,大鼠卵巢发育卵泡的个数减少(P<0.05),单位面积内黄体面积占卵巢总面积的比值高于正常组(P<0.01),血浆E2的水平及E2与P的比值高于正常组(P<0.01,P<0.05),VEGF及VEGFR-2在卵巢黄体颗粒细胞,卵泡颗粒细胞及卵泡液中的蛋白表达高于正常组(P<0.01),模型组大鼠卵巢组织中VEGF及VEGFR-2的基因表达水平高于正常组(P<0.05,P<0.01)。针刺组大鼠卵巢发育卵泡的个数多于模型组和正常组,初级卵泡数目明显高于模型组和正常组(均P<0.01),单位面积内黄体面积占卵巢总面积的比值低于模型组(P<0.01)。针刺组大鼠血浆E2的水平,E2与P的比值低于模型组(P<0.05,P<0.01),P的水平高于正常组和模型组(P<0.01,P<0.05);VEGF及VEGFR-2在卵巢黄体颗粒细胞、卵泡颗粒细胞的蛋白表达低于模型组(P<0.01),VEGF及VEGFR-2在卵泡液中的表达低于模型组(P<0.05,P<0.01)针刺组大鼠卵巢组织中VEGF及VEGFR-2的基因水平低于模型组(P<0.01)。[结论]针刺预处理对促排后大鼠的卵巢功能具有保护作用,其机制可能与VEGF及其相关受体参与调节有关。
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