新型噻唑类衍生物的设计、合成及抗真菌活性

来源 :安徽农业大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:looksky1989
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植物真菌近年来威胁到我国的粮食安全和作物生产,为开发新的噻唑类化合物用于农业杀菌剂,本实验设计并合成了36个吡唑-噻唑酸酯衍生物(实验A,第二章)和36个苯甲酸-噻唑酯衍生物(实验B,第三章),并通过体外抗真菌实验、扫描电镜、分子对接等实验对合成的化合物进行了系统评估。实验A以氟唑菌酰胺作为先导化合物,通过生物电子等排原理设计了三个系列的吡唑-噻唑酸酯衍生物,并测试了目标化合物对灰霉病菌、苹果腐烂病菌等8种植物真菌的体外生物活性。体外抗真菌活性实验结果表明,绝大多数吡唑-噻唑酸酯衍生物对灰霉病菌、苹果腐烂病菌具有良好的抑制活性,在所有合成的吡唑-噻唑酸酯衍生物中,化合物A15对苹果腐烂病菌的抑制效果最佳(EC50=0.32 mg/L),通过扫描电镜观察可以发现化合物A15能够损坏苹果腐烂病菌菌丝的表面,化合物A24对灰霉病菌和油菜菌核病菌展现出最佳的抗真菌活性,EC50值分别为0.40和3.54 mg/L,此外化合物A3也表现出优异的抗真菌活性,对灰霉病菌和苹果腐烂病菌的EC50值分别达到了0.77和0.67 mg/L。在实验A的基础上,实验B是将实验A中设计的吡唑-噻唑酸酯衍生物中的吡唑替换为苯环,首先对化合物B1-B9进行了初步的抗真菌活性筛选,初步的活性筛选显示当R~1为异丙基、3-氯苯基、3-甲基苯基时化合物对测试的灰霉病菌、苹果腐烂病菌、油菜菌核病菌具有良好的抗真菌活性,随后在化合物B3、B5、B8的苯环部分添加不同的取代基以此来优化它们的生物活性。整个实验共合成了36个苯甲酸-噻唑酯衍生物,其中化合物B8对灰霉病菌和油菜菌核病菌展示出优异的抗真菌活性,EC50值分别为13.82和3.66 mg/L,但是较之于实验A中最佳化合物的抗真菌活性相对较弱。本课题旨在发现一种具有优异抗真菌活性的新型噻唑类化合物,实验结果显示实验A中化合物A3、A15和A24对植物病原真菌具有显著的抑制作用,未来有希望进一步开发为农业杀菌剂。
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