【摘 要】
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本文分别运用血液生化标记和微卫星法,对中国实验动物云南灵长类中心的两个猕猴品种（食蟹猴和恒河猴）进行群体遗传概貌分析,为指导猕猴的繁殖,建立遗传背景清楚的灵长类实验动物种群工作探索方法和途径。本论文第一部分采用血液生化标记,分析120只恒河猴和120只食蟹猴,这8个血液生化标记是:维生素D结合蛋白（5号染色体）,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（X染色体）,腺苷脱氨酶（10号染色体）,转铁蛋白（1号染色体）
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本文分别运用血液生化标记和微卫星法,对中国实验动物云南灵长类中心的两个猕猴品种（食蟹猴和恒河猴）进行群体遗传概貌分析,为指导猕猴的繁殖,建立遗传背景清楚的灵长类实验动物种群工作探索方法和途径。本论文第一部分采用血液生化标记,分析120只恒河猴和120只食蟹猴,这8个血液生化标记是:维生素D结合蛋白（5号染色体）,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（X染色体）,腺苷脱氨酶（10号染色体）,转铁蛋白（1号染色体）,碳酸酐酶（17号染色体）,碱性磷酸酶,红细胞酯酶（2号染色体）,过氧化物酶（14号染色体）。本文对这些标记的基因型出现的频率作了统计,例如,维生素D结合蛋白位点只有AB型,而AA型和BB型在2个群体中都没有表达,又如,恒河猴在TF位点检测到6个等位基因,18种基因型。再进一步运用POPGEN32软件对这些位点进行了统计分析。论文的第二部分选取人的89个微卫星位点,在40只恒河猴和40只食蟹猴中进行扩增,分别有65个微卫星位点,占73.03%（恒河猴）和68个微卫星位点,占76.40%（食蟹猴）有目的条带出现。选取具有4个或4个以上等位基因的微卫星位点对这两个群体进行遗传概貌分析,恒河猴选用了9个位点:D1S207,D8S505,D10S1686,D11S925,D12S1617,D12S364,D12S86,D13S765,D15S1007;食蟹猴选用了8个位点:D2S102,D2S1328,D3S1614,D11S925,D12S364,D12S86,D21S1256,D22S280。本文对这些微卫星标记的基因型和出现频率做了统计,例如:恒河猴的D1S207,D8S505,D13S765位点检测到4个等位基因,6种基因型。又如:食蟹猴的D2S102位点检测到5个等位基因,7种基因型。再进一步运用POPGEN32软件,分别对这2个群体进行群体遗传概貌分析。
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