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氯代芳香化合物是环境持久性有机污染物，对环境危害大，污染范围广。超声波/零价铁(US/Fe~0)协同技术是近年来发展起来的一种高级氧化技术，在环境中的应用受到广泛的关注。本研究以US/Fe~0体系分别对氯硝基苯、氯苯胺、氯酚等多种典型的氯代有机物进行了降解研究，探索影响因素、反应动力学和降解机理，并对典型氯代芳香化合物的结构性质-降解特性关系（QSPR）进行了研究。得到如下主要结果：对氯硝基苯降解的优化条件为pH＝3，铁粉投加量2.0g/L。在此优化条件下，测定了7种氯硝基苯降解的准一级反应动力学常数。通过对中间产物的检测，并经理论计算推测，探明其降解途径为对氯硝基苯的硝基逐步加氢，最终生成对氯苯胺，同时中间产物会发生偶合反应，生成4,4-二氯偶氮氧化苯等物质。对氯苯胺降解的优化条件为pH＝9，铁粉投加量2.0g/L，初始浓度为0.1mmol/L。在此优化条件下，测定了7种氯苯胺降解的准一级反应动力学常数。经中间产物检测和无机阴离子产物检测，推测对氯苯胺降解为热解直接分解和·OH氧化两条主要途径，中间产物会进一步氧化分解为最终产物。2,3,4,6-四氯酚降解的优化条件为pH=6，铁粉投加量2.0g/L。在优化条件下对13种氯酚进行了降解速率常数的测定，全部符合一级反应动力学模型，且具有良好的相关性。协同机理研究表明，超声空化作用会使体系的pH值降低，但铁粉的加入具有明显的缓冲和稳定pH值的作用；铁粉投加量会影响体系中·OH、H2O2的生成。溶液的初始pH值越高，超声空化作用越强，产生的·OH、H2O2也越多；相反，铁粉的腐蚀较强，体系中Fe2+、Fe3+浓度较高。对氯硝基苯降解主要是由于铁粉的还原作用，超声波对铁粉表面的清洗可强化铁粉的作用；而对氯苯胺降解主要是由于超声空化产生的·OH的作用，铁粉对·OH产生有强化作用，超声波热解作用是对氯苯胺降解的次要原因。采用PLS方法分别建立了氯代芳香化合物、氯硝基苯类化合物和氯苯胺类化合物降解的QSPR模型。结果表明，氯代芳香化合物的降解速率与dipole、HOF、IP、Sm、Vm、Mw为正相关，与Elumo、Elumo+1、Ehomo-1、Ehomo、logKow为负相关，降解是以自由基反应为主，降解速率的大小主要取决于氯代芳香化合物的得失电子能力。氯硝基苯类化合物的降解速率与Sm、TE、Vm为正相关，Mw、Elumo+1、Elumo-Ehomo为负相关；氯原子数越少，分子硬度(Elumo-Ehomol)越大，越难降解。氯苯胺类化合物的降解速率与CCR、Elumo、Sm、polar、Vm、Mw正相关，与HOF负相关，氯原子数越多，总的核核排斥能(CCR)越大，最低空轨道能量(Elumo)越低，越容易降解。