香豆素类衍生物由于其具有良好的物理和化学性质,从而成为科学家们研究的热点。香豆素类化合物具有荧光量子产率高、斯托克斯位移大和生物兼容性好等特点,被广泛的应用于荧光染料的研究。本文主要设计和合成了几种不同的香豆素类衍生物,并对其进行了光谱性质的测试。第一部分,主要是以不同取代基的香豆素、丙二腈和芳香醛为原料通过一锅煮的方法合成了一系列的香豆素并吡喃类化合物。同时,我们对这些化合物进行了紫外和荧光性能测试。结果显示,溶剂的极性对香豆素并吡喃类化合物4b的紫外吸收波长和荧光发射波长影响较小,香豆素并吡喃类化合物4b在不同的溶剂中的最大荧光发射波长集中在420 nm左右,展现出蓝色的荧光。另外,香豆素并吡喃类化合物4b在非极性溶剂中的荧光较强。通过对不同取代基的香豆素并吡喃类化合物进行荧光测试,我们可以看到,在香豆素的7位上引入推电子基团可以使化合物的荧光大大增强。此外,香豆素并吡喃类化合物4c在液体中荧光很弱,而在固体状态时展现出较强的荧光。第二部分,主要是以4-羟基香豆素为起始原料合成了5个香豆素席夫碱类化合物,其中香豆素席夫碱类化合物9a的产率高达93%。同样的,我们对这些化合物进行了紫外和荧光性能研究。结果显示,溶剂对香豆素席夫碱类化合物9c的最大紫外吸收波长影响较小,而对其荧光的影响呈现一定的规律。在极性溶剂中,香豆素席夫碱类化合物9c的最大荧光发射波长在550 nm左右,为棕黄色的荧光,在非极性溶剂中,香豆素席夫碱类化合物9c的最大荧光发射波长为520 nm左右,为黄绿色荧光。另外,取代基的不同,对香豆素席夫碱类化合物9的紫外和荧光都具有较大的影响,推电子基团使香豆素席夫碱类化合物9发生一定的蓝移,且荧光较强。第三部分,主要是以4-羟基香豆素为起始原料合成了一系列的香豆素查尔酮类化合物。并通过核磁共振氢谱（¹H MNR）、碳谱(¹³C MNR)表征了其结构。同时,我们对其进行了紫外和荧光的测试。另外,我们通过对香豆素查耳酮类化合物10c在不同的金属离子的环境下进行荧光测试,发现当引入Ni²⁺时,其香豆素查耳酮类化合物10c的最大紫外吸收波长和最大荧光发射波长都发生了明显的蓝移现象。且荧光强度明显减弱。此外,该分子在不同的酸碱条件下,其荧光性质也不相同,在酸性条件下,香豆素查耳酮类化合物10c的最大紫外吸收波长集中在400 nm左右,在碱性条件下,香豆素查耳酮类化合物10c的最大紫外吸收波长集中在500 nm左右。而香豆素查耳酮类化合物10c的最大荧光发射波长随着碱性的增强逐渐发生蓝移现象。第四部分,主要以香豆素查尔酮类化合物为原料合成了一系列的3-吡啶基香豆素类化合物。并通过核磁共振氢谱（¹H MNR）、碳谱(¹³C MNR)表征了其结构。通过对3-吡啶基香豆素类化合物11a进行紫外和荧光测试,我们发现溶剂的极性对3-吡啶基香豆素类化合物11a的最大紫外吸收波长影响较小,其波长集中在400 nm左右。但是,溶剂的极性对化合物的荧光影响较大,极性溶剂使3-吡啶基香豆素类化合物11a的荧光减弱。另外,取代基的不同对化合物的紫外和荧光具有一定的影响,推电子基团使化合物的荧光明显增强。