本论文以两种不同的方法合成了西司他丁的关键中间体S-(+)-2，2-二甲基环丙烷甲酰胺。通过MS、NMR、IR等对各步中间体进行表征，并探讨了部分反应机理。　　以3，3-二甲基丙烯酸为原料，经甲醇酯化、Simmons-Smith环丙烷化、碱性水解、手性拆分后得到S-(+)-2，2-二甲基环丙烷甲酸。3，3-二甲基丙烯酸甲酯合成工艺:n(3，3-二甲基丙烯酸)∶n（甲醇）=1∶3，三氯氧磷为催化剂，收率91.1％，含量99.7％。2，2-二甲基环丙烷甲酸甲酯的合成:n(3，3-二甲基丙烯酸甲酯）∶n（锌粉）∶n（氯化亚铜）∶n(二溴甲烷）=1∶5∶0.5∶3，催化剂为乙酰氯，溶剂二氯甲烷，反应温度为回流温度，反应时间15h，收率92.2％，含量99.1％。2，2-二甲基环丙烷甲酸合成工艺:n(2，2-二甲基环丙烷甲酸甲酯)∶n（氢氧化钠）=1∶1.5，反应温度80℃，反应时间4h，收率94.7％，含量超过99％。2，2-二甲基环丙烷甲酸的拆分:n(2，2-二甲基环丙烷甲酸)∶n（氯化亚砜）=1∶1.2，DMF作为催化剂，收率93.5％。n（酰氯）∶n（薄荷醇）=1∶1，吡啶作为缚酸剂，手性盐收率32.2％。氢氧化钠溶液水解手性盐，拆分总收率:24.6％，光学纯度大于99％。　　以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料，席夫碱-Cu配合物作为手性催化剂，经重氮化、环丙烷化、水解、酰胺化得到S-(+)-2，2-二甲基环丙烷甲酰胺。席夫碱配体:L-酒石酸拆分1，2-环己二胺得到环己二胺酒石酸盐，再与3，5-二叔丁基水杨醛反应得席夫碱配体，收率95％，含量99％。合成重氮乙酸乙酯:n(甘氨酸乙酯盐酸盐）∶n(亚硝酸钠）=1∶1.2，二氯甲烷与冰水混合物作为溶剂，低温下滴加稀硫酸反应0.5h，收率85％。不对称合成S-(+)-2，2-二甲基环丙烷甲酸乙酯:n（重氮乙酸乙酯）∶n（双Salen配体）∶n（三氟甲基磺酸亚铜）=100∶1∶1，二氯甲烷作为溶剂，反应时间16h，收率64％，含量98.5％。合成S-(+)-2，2-二甲基环丙烷甲酸:用10％的氢氧化钠溶液水解，反应时间4h，收率94.3％，含量99％。合成S-(+)-2，2-二甲基环丙烷甲酰胺:n(S-(+)-2，2-二甲基环丙烷甲酸）∶n（氯化亚砜）=1∶1，二氯甲烷作为溶剂，通氨气反应3h，收率90.7％，含量99％。