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羟基磷灰石(hydroxyapatite,Ca5(PO4)3OH,Hap)拥有良好的生物相容性,以及优异的表面生物吸附活性,其在生物医学领域有着广泛的应用。至少一维上尺度小于100 nm的纳米Hap有着极佳生物学性能。本研究的目的是通过新型的方法合成的纳米Hap,并对其合成机理进行探讨。首先,通过水热法以柠檬酸钠与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为调控剂,研究大小有机分子对Hap晶体形貌的影响。制备出了长200~500nm,宽20~50nm的片状Hap晶体;长约100~200 nm,直径约10~20 nm的细针状Hap晶体及长约为50~100 nm直径约为10~20nm的短棒状晶体。研究表明,CTAB(大分子)胶束为控制Hap晶体形貌的模板;小分子柠檬酸钠对Hap的结晶有抑制作用。当反应体系中同时存在CTAB与柠檬酸钠作为调控剂时,CTAB对Hap晶体的形貌起主要的模板作用。采用静电纺丝法,以磷灰石溶胶-凝胶前驱体复合高分子溶液制备出纤维直径在100nm以下的Hap纳米陶瓷纤维。纤维直径为80~110nm,由颗粒直径为20~40 nm的Hap晶粒聚集成多孔形态。调控Hap前驱体浓度与热处理温度可改变Hap纤维的形貌。Hap纤维直径随前驱体含量的增加而增加,随热处理温度的提高而减少;高前驱体浓度可导致Hap纤维形成多孔结构。以牛血清蛋白(BSA)为蛋白质模型药物,考察Hap纤维对BSA载药性能。Hap的载药量随纤维前驱体含量和热处理温度的升高而降低;BSA的缓释可持续18天以上。在Hap纤维对成骨细胞活性及ALP活性检测的分析中,Hap纤维表现出对成骨细胞的生长的抑制作用但同时对ALP表达的促进作用。通过静电纺丝法,将Ca P溶胶与聚(丙交酯-乙交酯)共聚物(PLGA)共混纺丝并进行原位矿化,探索一种有机无机复合材料的新型制备方法。成功制备了钙磷元素分布均匀的PLGA-Ca P前驱体共混复合纤维。Ca P溶胶的加入使纤维形貌发生了缠结、分支,纤维直径增大。之后通过氨化碱性处理,制备出Hap结晶度较低的PLGA/Hap复合纤维。经处理后,复合材料的力学性能提高,但断裂伸长率降低。细胞实验表明,PLGA/Hap复合纤维对于MC3T3前成骨细胞的生长与ALP表达的促进作用。