钠通道SCN5A基因突变致短QT综合征的电生理机制研究

来源 :南昌大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：tt7506

【摘要】

：

研究背景:短QT综合征(short QT syndrome,SQTS)是一种具有高度恶性的遗传性心律失常,在心电图上表现为QT间期缩短,易发室性快速性心律失常(室速及室颤),从而导致晕厥和心源性猝死。由SCN5A基因编码的心脏钠离子通道α亚基(Nav1.5)是维持心肌细胞正常兴奋性不可或缺的关键蛋白。已有研究发现,SCN5A基因突变与多种遗传性心律失常(如长QT综合征、Brugada综合征、遗传性

【作者】

：

刘梦露

【出处】

：

南昌大学

【发表日期】

：

2020年01期

【关键词】

：

短QT综合征 SCN5A突变 MOG1 钠电流

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