【摘 要】
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超分子层次上实现单一镜像异构体的精准构筑是当前手性科学领域面临的挑战之一。本论文主要通过选取不同的金属单晶表面,利用超高真空扫描隧道显微技术对前手性4-乙烯基三苯胺（ETPA）分子的二维表面手性结构进行调控研究。主要研究成果如下:ETPA分子在Ag（111）和Cu（111）表面都会形成三种不同取向、具有外消旋特征的自组装结构。Cu（111）表面上同手性分子之间相互识别形成互为手性的“Z”形单元,这
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超分子层次上实现单一镜像异构体的精准构筑是当前手性科学领域面临的挑战之一。本论文主要通过选取不同的金属单晶表面,利用超高真空扫描隧道显微技术对前手性4-乙烯基三苯胺（ETPA）分子的二维表面手性结构进行调控研究。主要研究成果如下:ETPA分子在Ag（111）和Cu（111）表面都会形成三种不同取向、具有外消旋特征的自组装结构。Cu（111）表面上同手性分子之间相互识别形成互为手性的“Z”形单元,这些“Z”形单元形成的手性链交替组合形成外消旋特征的自组装结构;Ag（111）表面上两种手性分子交替排列形成异手性链,链与链之间发生同手性分子识别形成整体结构。而Cu（110）表面的ETPA分子主要形成两种单一镜像异构体结构。同手性分子相互识别通过π-π相互作用、C-H···π键和C-H···Cu键共同作用形成了亮暗链间隔排列的特色结构。利用对叠氮苯甲酸分子在Cu（111）表面构筑含有手性空腔的Kagomé手性纳米结构作为主体模板调控ETPA分子。扫描隧道显微镜揭示了Kagomé-B结构调控ETPA分子形成同手性纳米结构,成功实现了ETPA分子的手性识别和分离。该结果为超高真空下手性纳米材料的构建、手性识别和分离提供了一条可行的途径。
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