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鱼类细胞培养已成为鱼类病毒学、肿瘤学、毒理学、遗传学和免疫学等研究的重要手段。本文首先从形态、蛋白质（同工酶）和DNA（RAPD分析）三个层次水平对牙鲆鳃细胞系FG、鲈鱼心脏细胞系SPH和真鲷鳍细胞系RSBF的特性进行了分析，并分别与其所对应的原代培养组织作了比较。形态、蛋白质和DNA分析的结果表明：（1）三株海水鱼细胞系的乳酸脱氢酶（LDH）酶谱彼此明显不同，可作为对它们进行种属鉴定和交叉污染鉴别的有效遗传标记；（2）与所对应的原代培养组织的LDH酶谱相比，细胞系FG的LDH酶谱维持不变，而细胞系SPH和RSBF的LDH酶谱变化较大；（3）与所对应的原代培养细胞的形态相比，细胞系FG的细胞形态没有明显改变，而细胞系SPH和RSBF的细胞形态则发生了明显改变；（4）60个DNA随机引物对三株细胞系及其原代培养组织的RAPD分析表明，有35-48％的引物在细胞系及其原代培养组织之间产生完全相同的RAPD指纹，为这三株细胞系种属来源的鉴别奠定了基础，另有27-32％的引物在细胞系及其原代培养组织之间产生不同的RAPD指纹，表明这三株细胞系中发生了遗传变异；（5）FG、SPH和RSBF三株细胞系与其所来源鱼类个体间的总遗传相似性指数大小为0.825-0.851，这表明了它们之间的同源性，同时为我们采用RAPD技术对其它细胞系进行种属鉴定提供了可供参考的实验数据；（6）筛选得到四个随机引物S-91、S-223、S-228和S-237，分别可以在这三株海水鱼细胞系中扩增得到特异性的彼此明显不同的RAPD指纹，这些特异性RAPD指纹在各细胞系与其原代培养组织之间，以及在细胞系的传代培养过程中是稳定的，因而这四个引物对于这三株细胞系的种属鉴定、交叉污染检测以及监测它们与其来源鱼类个体之间的遗传变异将非常有用。 其次，170代以后的FG细胞发生了自发性肿瘤转化，具有了在细胞单层上聚集生长和堆积生长的能力，本文对转化前后细胞的形态、贴壁依赖性（软琼脂克隆形成实验）和遗传物质稳定性（RAPD分析） 中国科学院海洋研究所博土学位论文 进行分析的结果表明：FG细胞失去接触抑制和生长的密度抑制，获得 在细胞单层上聚集生长和堆积生长能力的同时，也获得了在软琼脂中 生长的能力3d 个克隆八’个接种细胞人RAPD分析表明，转化前 后FG细胞的RAPD指纹发生了明显的变异。因此，FG细胞的自发性 肿瘤转化也如哺乳动物细胞一样，包括一系列不断进行的细胞学和遗”传学变化，并最终导致其基因组DNA的遗传变异。 最后，本文分析了聚乙烯亚胺oEI）和氯化镍在 RSBF细胞中的 ． 细胞毒性和基因毒性，结果表明：鱼类细胞系RSBF可作为一个有效 的检测水环境中污染物的细胞毒性和基因毒性效应的筛选系统；opD 分析可作为一个灵敏的非专一性的基因毒性检测终点；PEI对RSBF 细胞的高细胞毒性和基因毒性表明，我们在利用PEI作基因载体进行 人类基因治疗和进行鱼类转基因实验时要格外慎重；镍及其化合物可 能是导致鱼类肿瘤性疾病的原因之一。