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本文以己内酰胺(CL)和苯乙烯(St)为原料,添加蒙脱土(MMT)和氧化石墨(GO),采用双原位聚合方法(自由基聚合和阴离子开环聚合)制备了MCPA6/PS/MMT(GO)多相合金,并对多相合金体系进行原位聚合、原位增容,考察体系的形貌与性能的变化。利用原位聚合MCPA6/PS体系的相反转特征,合成了PA6磁性微球。利用制备的大分子活化剂P(St-co-TMI)引发己内酰胺聚合制备了PS-g-PA6共聚物。利用PS和PA6对DMAC溶剂的温敏性不同,研究了PS-g-PA6在溶液中的自组装行为。采用SEM、TEM、FTIR、XRD、DSC、GPC等表征手段研究了各体系的相形态、结晶行为和热性能等,主要得到以下结果：1)采用双原位聚合方法合成了MCPA6/PS/MMT三元复合材料。分别考察了加入Na+-MMT和OMMT后体系形貌的变化差异,并分析了MMT的选择性分布。加入MMT后使得三元体系的结晶行为和热性能也发生了相应的变化。2)利用原位聚合、原位增容技术,对三元复合材料MCPA6/PS/MMT进行增容,考察其形貌变化,研究了MMT在增容体系中的分散状态及对体系结晶的影响。3)利用原位聚合制备了MCPS/PA6/GO三元合金材料,考察了体系的形貌和GO在体系中的分散及对其性能的影响。改变加料的顺序和配比,考察体系的形貌、性能以及GO的迁移。4)利用MCPA6/PS双原位聚合方法,制备得到PA6磁性微球。研究了磁性微球的粒径分布、活性基团、磁饱和强度和热稳定性。5)利用原位聚合制备的大分子活化剂P(St-co-TMI)引发CL阴离子开环聚合制备了PS-g-PA6。研究了不同分子量的P(St-co-TMI)和不同质量比的PA6/PS对接枝共聚物形貌与性能的影响。6)利用PA6与PS对同一溶剂N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)温敏性不同合成PS-g-PA6反相胶束,研究了PS-g-PA6在溶剂中的自组装行为,拓宽了胶束的制备方法和PS-g-PA6的应用领域。