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干旱、高盐和低温等非生物环境以及生物胁迫严重影响了植物的生长发育和限制作物的产量。在逆境胁迫条件下,植物首先要通过多种途径感应环境的变化,然后将环境变化转变为细胞内部的信号,在接受了细胞的内部信号后,转录因子等反式作用因子与顺式作用元件结合来启动抗逆基因的表达,从而提高植物的抗逆性。许多植物逆境胁迫诱导基因的表达都在转录水平上受到转录因子和顺式作用成分的调控,因此转录因子在植物抗逆信号传递过程中起着中心调节的作用。本文采用电子拼接结合的RT-PCR,获得了野生夏葡萄的另外一个转录因子,命名为VaERF4-1;序列分析表明,VaERF4-1、VaERF4-2两个基因大小分别为825bp、837bp,分别编码由274个、278个氨基酸组成的分别含有一个AP2结构域的蛋白质。另外,通过GENBANK获得两个基因的启动子区域的顺式作用成分,发现在基因的启动子区含有许多与生物和非生物胁迫有关的顺式作用成分。通过同源性分析表明,VaERF4-1、VaERF4-2两个基因与AtERF5基因的同源性较高,我们预测这两个基因在调节方面与AtERF5转录因子具有相似的功能,也能促进下游基因的表达。最后通过表达载体的构建以及转基因植物的筛选为后续研究基因的生物学功能做准备。总之,通过VaERF4-1、VaERF4-2两个基因的获得、序列分析、VaERF4-2基因表达载体的构建和转基因植物的获得,我们对这两个基因的结构有了进一步的认识,也为后续基因功能的鉴定做好了基础。