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本研究观察高浓度葡萄糖对体外培养兔晶状体的损害，以及阿斯匹林(ASA)的保护作用。
[方法]成年家白兔，空气栓塞处死后在手术显微镜下连同囊膜完整摘除晶状体，放入盛有M199培养基的6孔培养板中预培养48小时，剔除受损伤混浊的晶状体，部分晶状体放入含正常浓度(5.56mM)葡萄糖的M199培养基中培养，作为对照组；部分放入含高浓度(55.6mM)葡萄糖的M199培养基中培养作为实验组。实验组再分为0mMASA，10mMASA，20mMASA三个亚组，每组中含有8个晶状体。用照相法记录培养过程中晶状体的形态改变。培养10天后测定晶状体中丙二醛(MDA)含量及Na+-K+-ATP酶Ca2+-ATP酶的水平。
[结果]1、对照组培养10天未见明显混浊，各实验组晶状体有不同程度的混浊，其中0mMASA组与10mMASA及20mMASA组有显著差别。0mMASA组培养24-48小时后晶状体开始膨胀，且在赤道部发生轻微混浊。培养10天后晶状体皮质内可见大面积片状白色混浊，赤道部出现致密黄白色环状混浊。10mMASA及20mMASA组晶状体白内障有不同程度的减轻。(2)培养10天后对照组中MDA含量为1.8707±0.1591，各实验组分别为6.8017±0.6717，3.7094±0.3818，3.2356±0.4690(nmol/ml)。(3)培养10天后在正常浓度葡萄糖培养液中，Na+-K+-ATP酶水平为0.672±0.125，各实验组分别0.219±0.027，0.307±0.113，0.436±0.080(-X±S，umolPi/mgprotein/h)；对照组晶状体Ca2+-ATP酶的水平为2.631±0.108，各实验组分别为0.522±0.771，1.183±0.089，1.796±0.062(-X±S，umolPi/mgprotein/h)
[结论]高浓度葡萄糖使体外培养的家兔晶状体膨胀混浊。ASA可有效抑制高浓度葡萄糖对体外培养的兔晶状体的损害，并可有效控制高糖环境下MDA水平的升高。部分保持晶状体上皮细胞Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性。其中以20mMASA组作用较强。