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目的:探讨Skp2与Sp1在膀胱尿路上皮癌不同临床分期、病理分级中的表达及两者在同一膀胱癌组织中的相关性,以及与膀胱癌复发的关系。方法:选取延边大学附属医院2012年1月-2015年12月间手术切除后确诊为膀胱尿路上皮癌的病理标本69例,另选取20例癌旁非肿瘤膀胱粘膜组织供对照实验。所选患者术前均未给予化疗、放疗及免疫治疗。采用免疫组织化学PV-6000法检测69例膀胱癌和20例癌旁非肿瘤膀胱粘膜组织中Skp2及Sp1蛋白表达,分析Skp2及Sp1在膀胱尿路上皮癌的不同临床分期、病理分级中的表达及其临床意义。结果:(1)Skp2在69例膀胱癌组以及20例癌旁非肿瘤膀胱粘膜组中阳性表达率为69.6%和10.0%,具有显著性差异(P<0.05)。Skp2在浅表型膀胱癌组和浸润型膀胱癌组中阳性表达率为57.1%和88.9%,具有显著性差异(P<0.05)。Skp2在低分级膀胱癌组和高分级膀胱癌组中的阳性表达率为50.0%和80.0%,具有显著性差异(P<0.05)。Skp2在复发患者组和未复发患者组中阳性率为85.3%和54.3%,具有显著性差异(P<0.05)。(2)Sp1在69例膀胱癌组以及20例癌旁非肿瘤膀胱粘膜组中阳性表达率为81.2%和15.0%,具有显著性差异(P<0.05)。Sp1在浅表型膀胱癌组和浸润型膀胱癌组中阳性表达率为71.4%和96.3%,具有显著性差异(P<0.05)。Sp1在低分级膀胱癌组和高分级膀胱癌组中的阳性表达率为58.3%和93.3%,具有显著性差异(P<0.05)。Sp1在复发患者组和未复发患者组中阳性率为91.2%和71.4%,具有显著性差异(P<0.05)。(3)Skp2与Sp1蛋白在同一膀胱癌组织中的表达呈正相关关系(P<0.05)。结论:(1)Skp2和Sp1蛋白与膀胱癌的临床分期和病理分级密切相关,提示Skp2和Sp1可能参与了膀胱癌细胞增殖、浸润、转移和复发等过程。(2)Skp2与Sp1在膀胱癌组织中表达呈正相关,推测Sp1可能通过激活Skp2从而促进了膀胱癌的发生和发展,联合检测Skp2与Sp1对评估膀胱癌的预后有一定的参考价值。