含全氟烷基的多官能团化合物的简便合成及其谱学研究

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该论文研究了两类含有全氟烷基的多官能团化合物的简便合成方法.并对这两组化合物的谱学特征进行了研究和归纳.溴化1-乙氧羰基-2-甲氧基亚丙基三苯基鏻(4)与2-全氟炔酸甲酯(5)在碳酸钾的存在下以无水二氯甲烷作为溶剂于室温下反应,可高产率的得到产物3-全氟烷基-4-乙氧羰基-5-甲氧基-6-亚三苯膦基-2,4-己二烯酸乙酯(6).该反应条件温和,反应选择性好.3-全氟烷基-4-乙氧羰基-5-甲氧基-6-亚三苯膦基-2,4-己二烯酸乙酯(6)是一种很好的反应中间体,该化合物通过封管成环可以得到一类含有全氟烷基的多取代苯环类化合物:2,4-二甲氧基-6-全氟烷基苯甲酸乙酯(7);而通过水解反应则可以生成一类含有全氟烷基的多官能团链状不饱和稀烃:3-全氟烷基-4-乙氧羰基-5-甲基-2,4-己二烯酸乙酯(8).这两种反应的产率都很高,反应产物单一.该论文在得到产物7和8的基础上对这两组化合物的<1>H NMR、<13>C NMR、<19>F NMR、C-H COSY、H-H COSY、DEPT、IR、MS和元素分析等谱图数据进行了分析和归纳,确定了化合物的结构,并与已有的相关数据进行分析和比较,对含全氟烷基的有机物的谱学数据进行一些积累和归纳.
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