氧化呋咱类化合物在医药、含能材料等领域都具有广泛的应用。吡啶并氧化呋咱类化合物是这类化合物中非常重要的一类。本文设计了一个新的化合物——5-甲氧基-6-硝基-[1,2,5](?)二唑[3,4-b]吡啶-1-氧化物,该化合物可作为新型核苷碱基中间体,在医疗领域具有重要的研究价值和广阔的应用前景。本文通过文献查阅、机理分析设计出一条可行的合成路线：即以2,6-二氯吡啶为原料,通过甲氧化、两步硝化、叠氮化、热解脱氮五步单元反应合成了5-甲氧基-6-硝基-[1,2,5](?)二唑[3,4-b]吡啶-1-氧化物。合成过程中进行了单因素实验,讨论了物料配比、反应时间、反应温度等因素对反应收率的影响,得到了最佳的工艺条件。各步反应的产品通过熔点测定、红外光谱、质谱、核磁等分析手段进行了表征,结果表明所得的产物均符合目标化合物,证明该反应路线是可行的。