【摘 要】
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本文以抗逆(旱)性较强的玉米品种LD9002 为试验材料,采取溶液培养幼苗,信号调节物质、低温和干旱胁迫的处理方式,对玉米根系中的蛋白磷酸酶基因进行了分离克隆、表达特性及转基因植株生理功能的研究。运用RT-PCR 方法,首次从玉米根系中分离到一个PP2C 基因的cDNA克隆, 通过Southern 杂交、Northern 杂交、转化等技术对该基因的组成情况、表达特性和生理功能进行了初步研究,旨在探
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本文以抗逆(旱)性较强的玉米品种LD9002 为试验材料,采取溶液培养幼苗,信号调节物质、低温和干旱胁迫的处理方式,对玉米根系中的蛋白磷酸酶基因进行了分离克隆、表达特性及转基因植株生理功能的研究。运用RT-PCR 方法,首次从玉米根系中分离到一个PP2C 基因的cDNA克隆, 通过Southern 杂交、Northern 杂交、转化等技术对该基因的组成情况、表达特性和生理功能进行了初步研究,旨在探讨玉米等禾谷类作物抗逆的分子机制,为改良农作物抗逆性提供理论依据,主要结果如下: 1
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超敏反应是在病原菌入侵宿主时,诱导宿主发生的抗病反应,它对研究宿主抗病性和病原菌的致病机理有非常重要的意义。 在植物致病菌中基因组中,超敏反应及毒力基因(Hypersen