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目的:比较食管和宫颈鳞状细胞癌组织中9号染色体相同区域七个微卫星位点的等位基因杂合性缺失（LOH）率,探寻与两种鳞癌发生、发展共同相关的抑癌基因。方法:采用显微切割、PCR、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、AgNO3染色、放射自显影等分子病理学技术,对照正常组织,检测45例食管鳞状细胞癌和46例宫颈鳞状细胞癌及相应的癌旁高级别上皮内瘤变组织在9号染色体上7个微卫星位点的LOH情况。采用SPSS13.0统计软件进行x2检验,分析LOH率与临床病理参数的关系。结果:①在有信息的病例中,食管鳞状细胞癌总LOH率为25.8%（55/213）,7个微卫星位点的LOH率依次为D9S753（42.9%）、D9S303（38.5%）、D9S162（36.4%）、D9S171（35.7%）、D9S242（16.7%）、D9S1748（16.7%）、D9S43（0%）;食管高级别上皮内瘤变总LOH率为16.4%（35/213）,7个微卫星位点的LOH率依次为D9S303（30.8%）、D9S171（28.6%）、D9S753（28.6%）、D9S162（15.1%）、D9S242（11.1%）、D9S1748（6.7%）、D9S43（0%）。②在有信息的病例中,宫颈鳞状细胞癌总LOH率为25.2%（54/214）,7个微卫星位点的LOH率依次为D9S171（40.7%）、D9S43（33.3%）、D9S162（31.4%）、D9S242（23.7%）、D9S303（17.2%）、D9S753（16.7%）、D9S1748（12.9%）;宫颈高级别上皮内瘤变总LOH率为15.9%（34/214）,7个微卫星位点的LOH率依次为D9S171（39.6%）、D9S162（22.9%）、D9S43（20.0%）、D9S303（17.2%）、D9S753（12.5%）、D9S242（10.5%）、D9S1748（0%）。③7个微卫星位点的LOH率与患者的性别、病理组织学分级及淋巴结转移情况,未见明显相关性。结论:①对7个微卫星位点的研究表明,从正常食管、宫颈鳞状上皮到高级别上皮内瘤变再到癌变的过程中,均存在抑癌基因的异常积累。②p15基因异常可能与食管鳞状细胞癌和宫颈鳞状细胞癌发生发展均相关。③D9S162位点或其附近可能存在与食管鳞状细胞癌和宫颈鳞状细胞癌发生发展共同相关的抑癌基因。④9q13-22.3上的D9S303和D9S753位点附近的基因可能只与食管鳞状细胞癌的演进有关。⑤9q32上的D9S242位点和9p21-qter上的D9S43位点附近的基因可能只与宫颈鳞状细胞癌的演进有关。