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可降解血管支架在人体服役完成后会逐渐消失,避免了不可降解支架长期存留在体内引发的炎症反应,成为当前的研究热点。其中,镁合金以其较好的力学性能和良好的生物相容性成为最具发展潜力的支架材料,但过快的降解速率使得镁合金支架在植入过程中力学性能丧失过快,严重制约了其临床应用。表面改性可在降低镁合金降解速率的同时实现快速内皮化,是解决当前镁合金面临问题的有效途径。本文通过恒电流方法在镁合金表面成功制备了聚乙交酯(PGA)涂层,通过扫描电镜(SEM)及电化学测试对涂层的微观结构和性能进行分析,优化出涂层制备的最佳工艺参数。在此基础上结合电聚合PGA涂层树枝状结构的特点以及亲水性强、降解快的优点,浸涂PCL涂层,制备了可调控降解的PGA-PCL复合涂层以及不同成分的载药涂层,通过溶血率和血小板粘附实验研究载药体系的血液相容性,通过内皮细胞粘附和增殖实验探讨其细胞相容性。FTIR、XRD和XPS实验结果表明,在镁合金表面成功制备了PGA涂层。当电流1.2 m A、浓度0.5 mol/L、时间1800 s时制备的PGA涂层均匀完整,表面C、O元素比重达95%以上;自腐蚀电位相比镁合金提高了98 m V,腐蚀电流密度降低了73.2%。浸涂PCL可有效封闭PGA涂层的结构孔隙,在提高抗腐蚀性能的同时改善涂层的组成成分,起到调控涂层降解的作用。FTIR及XRD测试结果表明成功制备了PGA-PCL复合涂层。划格法测试显示,复合涂层与基体之间的结合强度较PCL涂层有较大的改善。电化学测试表明,复合涂层相比镁合金,自腐蚀电位提高了260 m V,腐蚀电流密度由410μA/cm~2降至9.1μA/cm~2。涂层微观形貌、试样失重测试和p H测试结果表明,PGA-PCL复合涂层中PGA的加入可以加快涂层的降解。通过浸涂法在镁合金表面制备了不同辛伐他汀(SIM)载药涂层,其溶血率均小于5%,符合生物安全要求;细胞实验结果表明,SIM的加入可以抑制血小板的聚集,促进内皮细胞的粘附和增殖;PGA-PCL-SIM涂层相比PCL-SIM涂层具有更好的血液相容性和细胞相容性。