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乔松素（5,7‐dihydroxyflavanone）是一种提取自蜂胶的黄酮类化合物。而这种蜂胶收集自树皮的裂缝中，具有很强的粘性。在本文研究中，我们首次评估了乔松素在RAW巨噬细胞中的抗炎作用；依据体外实验结果，我们继续设计和研究了乔松素的体内作用。首先，用乔松素对RAW264.7细胞进行预处理，一小时后加入1μg/ml的LPS，ELISA方法检测细胞上清的细胞因子浓度；Western Blot方法检测乔松素对LPS引起的ERK1/2, JNK, p38MAPK和IκBα磷酸化的抑制作用。我们发现在体外实验中乔松素通过抑制IκBα, ERK1/2, JNK和p38MAPK的磷酸化显著的调节了TNF‐α, IL‐1β, IL‐6和IL‐10等细胞因子的分泌。之后，我们检测了乔松素对LPS引起的内毒素血症小鼠的保护作用。分别在LPS刺激后的0、2、4、6、8和24小时采集小鼠的血清，以检测其中的细胞因子变化。结果表明经乔松素保护的LPS刺激的小鼠血清中TNF‐α, IL‐6和IL‐1β的浓度降低；另外，经乔松素预处理的小鼠提高了对LPS引起的致命性内毒素血症的存活率。对LPS刺激引起的急性肺损伤模型，我们检测了乔松素对促炎性细胞因子TNF‐α, IL‐1β和IL‐6的抑制作用，同时也检测了其抗炎作用潜在的分子机制。LPS刺激6小时后，同空白组相比，小鼠肺中的TNF‐α, IL‐1β和IL‐6水平显著升高，IL‐10轻微升高。用乔松素（20、50mg/kg）预处理后呈剂量相关的上调了IL‐10的水平，同时也下调了TNF‐α, IL‐1β和IL‐6的水平。而且，乔松素（20、50mg/kg）减轻了由LPS刺激引起的肺水肿、组织病变和中性粒细胞、淋巴细胞以及巨噬细胞的侵润。我们的结果还表明乔松素通过抑制IκBα, JNK和p38MAPK的活化而减轻了LPS引起的肺损伤。为了确定乔松素的抗菌活性，我们用金黄色葡萄球菌小鼠模型来研究乔松素的抗菌作用和它对金黄色葡萄球菌α‐溶血素的影响。体外实验通过溶血反应、Western Blot和RT-PCR技术检测乔松素对α‐溶血素产量的影响，细胞活性和毒性实验来评价乔松素对α‐毒素引起的人肺泡上皮细胞损伤的影响。同时，通过组织病理学切片显示，进一步确定了乔松素对金黄色葡萄球菌肺炎小鼠的抗菌作用。实验结果表明，低浓度的乔松素能够抑制α‐溶血素的产生以及减轻α‐溶血素导致的细胞损伤。总而言之，我们的研究表明乔松素可以作为一个新型靶标治疗的药物。