利用四水合钼酸铵（AMT）和β-环糊精（CD）,制备了一个新型的分子-离子加合物.通过履行一系列的实验测试,我们发现, AMT和它与β-CD形成的加合物之间在X-射线衍射,傅里叶红外变换光谱和拉曼光谱等谱学特性上有着重要的的差异.场发射扫描电子显微镜显示, AMT和β-CD的晶体成长是由AMT分子的堆积所主导,粒子的尺寸和形貌与之前在AMT中所看到的区别很大.这种形貌上的差异被归因于AMT和β-CD之间的分子-离子相互作用.在热重分析中, AMT和β-CD在加合物中的热稳定性有了大幅度的提高,这一现象也被煅烧实验所证实了.这一现象证明了,发生在AMT和β-CD之间的分子-离子相互作用,在调和加合组份热降解的过程的中扮演了一个重要的角色.并且,我们的结果显示, AMT和它的加合物有着一个不同的催化表现在噻吩和它的衍生物催化脱硫的实验中. AMT在被加合之后催化效率降低这一事实证明了, AMT和β-CD之间是有络合的.最后,不寻常的分子离子:NH₃⁺, NH₂⁺和NH⁺被同时在游离的AMT气质联用藕合时间飞行质谱测试中被发现了..AMT和聚四氟乙烯（PTFE）之间的加合作用导致了三个重要的结果:a)在加合物中,相对于理论值来说, PTFE有一个更低的降解温度（ΔT_m, 82 K）有一个更小的最终剩余质量（ΔRM, 39%）在加合物中; b)形成了MoO₃和MoO₂纳米粒子; c)梭状的MoO₂纳米粒子被石墨所覆盖,并具有优越的软磁性.更低的降解温度说明了在AMT和PTFE之间有一个强的相互作用.更少的最终剩余质量暗示了在氮气的影响下在两者之间有一个化学反应发生了.而且,拉曼光谱揭示了在这种情况下PTFE降解成了石墨结构,并且由于石墨的存在导致了AMT完全降解成了梭状的MoO₂纳米粒子.控温的空气煅烧实验说明了在PTFE的存在下AMT降解成了α-MoO₃纳米粒子,而不是MoO₂纳米粒子.而且我们制得的MoO₃纳米粒子在双氧水的存在下氧化噻吩脱硫有更加积极的催化能力.我们相信,当前的工作不仅在聚合物材料的降解方面有重要的启示意义,更将吸引更多的科研小组在有优良磁学性质的过渡金属氧化物纳米粒子的制备,和它们在非均相催化中的实际应用.