以hTERT为靶点设计合成的新型二氢吡唑类化合物抑制人肝癌细胞株SMMC-7721增殖的作用机制研究

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人端粒酶是由人端粒酶逆转录酶催化亚单位(hTERT)、人端粒酶RNA(hTR)以及人端粒酶相关蛋白(hTP1)等部分组成。端粒酶自1994年被发现以来,由于其在负责维持染色体完整性、细胞永生化以及肿瘤发生发展方面的关键作用而被广泛研究。因此,以端粒酶作为抗肿瘤药物筛选的新靶点成为了当下研究的热点,人们虽已发现或者设计合成了具备一定作用的抑制剂,但由于直到2008年端粒酶的晶体结构才被确认,以hTERT为作用靶点的高选择性和高效的先导结构及其药理学作用机制研究至今仍然很少有报道。因此,本课题组基于端粒
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