[目的] 妊娠期肝内胆汁淤积症（Intrahepatic cholestasis of pregnancy ICP）是妊娠特有的疾病,对胎儿危害极大,而ICP患者胎儿缺氧的机理目前尚不清楚。缺氧诱导因子HIF（hypoxia inducible factor）是缺氧诱导基因转录的关键环节,直接影响下游基因的转录和表达。本文探讨了HIF在ICP患者胎盘上的表达及意义。[方法] 采用RT-PCR方法检测ICP患者和正常晚孕妇女胎盘上HIF-1αmRNA,HIF-2αmENA的表达;通过体外缺氧培养胎盘绒毛组织,采用免疫组织化学染色技术,研究了ICP患者和正常晚孕妇女胎盘上HIF-1α,HIF-2α,P53蛋白质表达的变化。[结果] 1.ICP患者胎盘组织HIF-1αmRNA,HIF-2αmRNA的表达和正常晚孕妇女无显著性差异（P>0.05）;2.常氧下（21%O₂）ICP患者胎盘组织HIF-1α的表达和正常晚孕妇女无显著性差异（P>0.05）,HIF-2α的表达明显高于正常晚孕组（p<0.01）,P53的表达明显高于正常晚孕组（p<0.01）:3.2%O₂低氧浓度下培养4小时后ICP胎盘上HIF-1α的表达明显高于正常晚孕组（p<0.05）,而两组胎盘上HIF-2α的表达无显著性差异（P>0.05）。P53的表达显著高于正常晚孕组（p<0.001）;4.21%O₂复氧30分钟,两组胎盘组织HIF-1α的降解趋势有显著性差异（p<0.05）,复氧60分钟,ICP