目的与背景:长期以来补体系统被认为是天然免疫系统的重要组成部分,但新近有研究发现补体系统在杀伤入侵病原体、清除免疫复合物、对肿瘤细胞起到抑制和辅助杀伤作用的同时,一些组分也参与肿瘤微环境的调节,加速肿瘤的生长。Markiewski等人的研究结果显示,在小鼠子宫颈癌移植瘤模型中补体系统的一个组分过敏毒素C5a通过招募髓样抑制细胞(MDSCs)以及后者对下游产物活化产生的效应,促进肿瘤的发展。这一发现为抗肿瘤免疫治疗提供了一种潜在的新方法。C5a由C5裂解得到,C5裂解酶的成分包括C3的裂解产物C3a。且C3作为补体系统的中心分子,对于其下游产物的活化起着决定作用。本实验正是基于Markiewski等人的研究结果,进一步检测补体C3在非小细胞肺癌病人组织中的原位表达,及与病人预后、与CD4+、CD8+T淋巴细胞浸润的关系。方法:分别应用免疫组化EliVision与EnVision二步法检测80例肺癌病人中C3与CD4、CD8的表达,SPSS 13.0软件分析C3的表达与肿瘤临床病理特征的关系、与总生存期、无病生存期的关系,及C3与的表达与CD4+、CD8+T细胞浸润的关系。结果:在80例肺癌患者中,26例C3低表达,单因素和多因素分析显示C3是5年总生存期和无病生存期的独立预后因子,C3高表达的患者生存期与无病生存期均比C3低表达的患者长。CD4+、CD8+T淋巴细胞的浸润与C3在同例肺癌患者组织中的表达呈正相关。结论:补体C3在不同非小细胞肺癌患者中均有不同程度表达,其表达与肺癌患者生存期、无疾病生存期正相关。这一结果为非小细胞肺癌的预后诊断提供了新的分子标记,并为非小细胞肺癌的治疗提供了新的依据。