背景CD147/basigin（Bsg）/EMMPRIN是一种广泛存在于细胞表面的跨膜糖蛋白,有促进炎症发展的作用。CD147参与了体内一系列的生理、病理过程。其作为可刺激基质金属蛋白酶及部分细胞因子分泌的跨膜糖蛋白,在各类疾病中被广泛研究,其中以肿瘤方面的研究最多,但在自身免疫性疾病方面的研究则明显不足,且基本集中在类风湿性关节炎及狼疮中。已有研究开始探索CD147作为不同疾病的潜在标记或预后的评估指标的可能性。本研究旨在探究CD147在儿童炎症性肠病（IBD）患者中的表达情况,尝试分析其在IBD中可能参与的通路,并对其能否成为IBD的生物标志物作初步分析。目的这项研究的目的是探讨CD147在IBD发病中的临床意义,初步探讨其能否成为潜在的生物标志物。研究方法（1）临床上收集IBD患者肠黏膜组织,根据改良Mayo评分和CDAI将受试者分为活动期患者和缓解期患者,并将活动期患者纳入IBD组,缓解期患者纳入对照组。（2）收集受试者的血液行血细胞分类计数,对比白细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、红细胞等细胞的水平在IBD组与对照组中的差异。（3）收集受试者的肠黏膜组织,用免疫组织化学分析确定肠黏膜组织上CD147的表达水平。（4）培养Ca CO2细胞和HT-29细胞,制备CD147 si-RNA转染复合物,与上述细胞培养以抑制CD147表达;制备DNA-Hily Max转染复合物,与上述细胞培养以增强CD147表达。（5）转染后的细胞用蛋白质印迹法测定CD147及MCT4的表达水平,（6）用荧光定量PCR法测定CD147及MCT4的m RNA表达水平。（7）将受试者血液标本离心后得到血清,用酶联吸附免疫实验确定血清中CD147表达水平,并与疾病活动评分作相关性分析。结果（1）共纳入96位IBD患者,其中77例为活动期,19例为缓解期患者。活动期的受试者中位数年龄为9.6岁,缓解期受试者的中位年龄为5.9岁。（2）活动期IBD患者血液中的单核细胞水平较对照组患者的明显升高,而中性粒细胞、嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞和红细胞水平没有差异。（3）免疫组织化学分析显示,活动性IBD患者肠上皮黏膜和血清中CD147表达均高于缓解期患者,且血清CD147水平与疾病活动指数正相关。（4）在HT-29和Ca CO2细胞中,抑制CD147的表达显着降低了细胞中MCT4的表达。结论证据表明,CD147参与了IBD的发生发展,并与IBD的炎症程度呈正相关。