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目的：恶性黑色素瘤（malignant melanoma，MM）是一种恶性肿瘤起源于表皮黑素细胞，恶性水平较高。近年来的很多研究发现，在细胞的有丝分裂过程当中，起重要调节作用的蛋白质的异常表达可能在恶性肿瘤的发生及发展过程中同时发挥了重要作用。本实验主要通过免疫组织化学方法(immunohistochemistry, IHC)研究Aurora-A、TPX2、FBXW7在皮肤MM、混合痣中的表达情况，探讨它们在皮肤癌变过程中的意义及相关性。方法：分别收集我院皮肤科门诊、皮肤科住院部、烧伤整形科住院部MM患者17例，以20例混合痣患者作为对照，所有组织经石蜡包埋切片后行HE染色证实为MM和混合痣。上述标本分为2组，即MM组和混合痣组，两组标本均采用免疫组织化学(immunohistochemistry, IHC)(EliVisionTMplus二步法)分别检测MM组及混合痣组中Aurora-A、TPX2、FBXW7的表达情况及表达强度。最后通过SPSS17.0统计软件，采用四格表Fisher确切概率法及pearson相关性检验对两实验组中Aurora-A、TPX2、FBXW7表达的差异性及相关性进行统计分析。结果：1.Aurora-A蛋白免疫组化染色的着色颗粒主要分布于细胞的胞浆内，其在MM组的阳性表达率为76.47%，混合痣的阳性表达率为10.00%。MM组和混合痣组Aurora-A蛋白的阳性率表达具有显著性统计学意义（P＜0.01）,MM组Aurora-A蛋白的阳性表达率明显高于混合痣组。2. TPX2蛋白免疫组化染色的着色颗粒主要分布于细胞的细胞核，其在MM组的阳性表达率为82.35%，混合痣的阳性表达率为5.00%。MM组和混合痣组TPX2蛋白的阳性率表达具有显著性统计学意义（P＜0.01）,MM组TPX2蛋白的阳性表达率明显高于混合痣组。3.免疫组化染色FBXW7蛋白染色颗粒主要分布在细胞核，MM组中阳性表达率为29.41%，而混合痣组中阳性表达率为85.00%。FBXW7蛋白在MM组和混合痣组的阳性率表达具有显著性统计学意义（P＜0.01）,FBXW7蛋白在MM组阳性表达明显低于混合痣组（P＜0.01）。结论：1. Aurora-A在MM中的阳性表达率明显高于混合痣，提示Aurora-A的高表达可能在MM的发生发展过程中起到重要作用。2. TPX2在MM中的阳性表达率明显高于混合痣，提示TPX2的高表达可能在MM的发生发展过程中起到重要作用。3. FBXW7在MM中的阳性表达率明显低于混合痣，提示FBXW7的低表达也可能在MM的发生发展过程中起到重要作用。4. Aurora-A与TPX2的表达呈显著正相关关联；Aurora-A与FBXW7的表达呈负相关关系；TPX2与FBXW7的表达无明显相关关系。三者在MM中均呈现出特异性的高表达或低表达，提示三者可能在皮肤MM的产生及发展过程中起到了重要作用。