【摘 要】
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碱激发矿渣（Alkali activated slag,简称AAS）是用碱金属化合物激发高炉矿渣后所获得的无机胶凝材料,可以制备早强、高强、抗化学侵蚀性及抗冻性混凝土。碱矿渣混凝土拌合物在工程应用中表现出粘度大、抹面困难等特征,且适用于水泥混凝土的减水剂难以在该体系中有效发挥减水和塑化作用,制约了碱矿渣混凝土的应用。因此,开发研究碱矿渣体系高效塑化技术可以为解决上述问题提供理论支撑。本文采用两种不
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碱激发矿渣（Alkali activated slag,简称AAS）是用碱金属化合物激发高炉矿渣后所获得的无机胶凝材料,可以制备早强、高强、抗化学侵蚀性及抗冻性混凝土。碱矿渣混凝土拌合物在工程应用中表现出粘度大、抹面困难等特征,且适用于水泥混凝土的减水剂难以在该体系中有效发挥减水和塑化作用,制约了碱矿渣混凝土的应用。因此,开发研究碱矿渣体系高效塑化技术可以为解决上述问题提供理论支撑。本文采用两种不同的第二液相（单组分K、双组分乳浊液KN）对矿渣粉进行表面处理,改变矿渣-激发剂界面状态以达到浆体塑化的目的。研究了第二液相对矿渣进行表面处理后矿渣表面状态的变化,第二液相、减水剂及二者协同作用对AAS塑化性能的影响,第二液相对AAS水化硬化的影响,揭示的主要规律包括:表面处理后所获得的矿渣颗粒与水的接触角增加;第二液相的预润湿使矿渣在水玻璃溶液分散后,减少自由水的裹覆并降低颗粒比表面积;处理后矿渣颗粒对萘系（NF）、三聚氰胺系（F10）和聚羧酸系（P）三种高效减水剂的吸附量增加;表面处理使水玻璃-矿渣体系的zeta电位由负转正,掺入减水剂后体系zeta电位为负,且绝对值较大。两种第二液相可以降低AAS浆体的流动度,显著减低粘度和屈服应力,其中K的较优含量为1%,KN的较优含量为0.4%;三种减水剂对AAS流动性增加作用程度依次为:萘系（NF）>三聚氰胺系（F10）>聚羧酸系（P）,NF、P均能有效降低AAS的粘度和屈服应力,但F10对体系的流变性会产生负向作用;萘系-第二液相协同作用可使浆体获得大流动度、高减水率,聚羧酸系-第二液相协同作用可以显著降低体系粘度和屈服应力;第二液相与YP-3具有良好的协同作用效果。K、KN均对AAS有轻微缓凝作用,复掺NF后体系凝结时间延长;表面处理后硬化体7d抗压强度有所降低,但对28d抗压强度的影响较小,对砂浆180d抗压/抗折强度几乎无影响;第二液相对AAS浆体的水化进程无影响（根据试验结果,对水化的影响与龄期有关）,掺入聚羧酸导致第二放热峰推迟,第二液相协同P时放热峰的推迟作用被削弱。与对照组相比,塑化后的AAS浆体3d水化放热量增加;K-AAS水化产物中观察到松散的水化硅酸钙凝胶（C-S-H）,KN对AAS硬化体微观形貌无显著影响,P复掺后AAS体系出现“薄片状”、“蜂窝网状”的C-S-H。
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