第一部分红花对大鼠急性脊髓损伤后急性期水肿、组织结构的影响目的：采用重物下降打击法，制备相当于中度大鼠脊髓损伤的模型，探讨红花注射液对大鼠脊髓损伤后运动功能、组织病理学及组织含水量的影响。方法：将24只SD大鼠随机分为假手术组(A组)，脊髓打击损伤组(B组)、甲基强的松龙组(C组)、红花溶液组(D组)，每组6只。B、C、D组根据改良的重物撞击装置制备脊髓急性打击损伤动物模型，C、D组在脊髓打击损伤后即刻进行腹腔注射MPSS30mg/kg、红花溶液100mg/kg，观察并检测4组大鼠SCI后1h、24h、48h3个不同时间点后肢运动功能评分变化以及脊髓组织病理学、组织含水量改变。结果：1、A组大鼠功能完全恢复。C组、D组与B组相比较24h，48h2个时间点大鼠后肢运动功能均有所改善，但24h时已出现明显差异(P<0.05)，48h时差异更为显著(P<0.01)；C组和D组相比各时间点相差不大。2、大鼠脊髓组织HE染色光镜下可见A组脊髓组织结构正常,神经元轮廓清楚，核仁清晰可见，胞质均匀深染。SCI后48h B组神经组织多灶性出血并有大量神经元坏死、尼氏体溶解消失、核固缩变小。C组神经组织结构损伤轻微，细胞轻度肿胀，胞质均匀，D组与C组相似。3、大鼠脊髓组织透射电镜下可见A组髓鞘组织结构正常。B组髓鞘板层结构紊乱、断裂分层，轴浆外溢，甚至出现空泡。C组神经组织结构损伤轻微，轴索轻微水肿，个别神经髓鞘变薄或缺失，D组与C组相似4、SCI后B、C、D各组的损伤段组织含水量均与A组有明显差异(P<0.05)。SCI后24h时D组与B组相比明显较低(P<0.05)，48h差异更显著(P<0.01)。结论：1、红花和MPSS可抑制SCI后神经细胞的凋亡，减轻神经元坏死，挽救部分未直接受损的神经元，从而为神经功能的恢复提供组织学的基础。2、红花可以促进运动功能的恢复，消除SCI所造成的组织水肿，减缓组织水肿引起的炎症反应，作用优于MPSS。第二部分红花对大鼠急性脊髓损伤后受损部位局部能量代谢的影响目的：采用重物下降打击法，制备相当于中度大鼠脊髓损伤的模型，探讨红花注射液对大鼠脊髓损伤后乳酸（LD）含量、乳酸脱氢酶(LDH)活性以及Na+/K+-ATPase活性的影响。方法：将24只SD大鼠随机分为假手术组(A组)，脊髓打击损伤组(B组)、甲基强的松龙组(C组)、红花溶液组(D组)，每组6只。A、B组根据改良的重物撞击装置制备脊髓急性打击损伤动物模型，C、D组在脊髓打击损伤后即刻进行腹腔注射MPSS30mg/kg、红花溶液100mg/kg，观察并检测4组大鼠SCI后1h、24h、48h3个不同时间点LD含量、LDH活性以及Na+/K+-ATPase活性改变。结果：1、B、C、D各组的LD含量均明显高于A组(P<0.01)。SCI后24h时C组、D组与B组相比明显较低(P<0.05)，在48h差异更显著(P<0.01)；而D组与C组相比则没有统计学意义。2、SCI后B组的损伤段LDH活性均明显高于A组(P<0.01)。SCI后24h时C组与B组相比明显降低(P<0.05)，D组与B组相比降低更为显著(P<0.01)，SCI后48h C组、D组与B组差异都显著(P<0.01)；而D组与C组相比没有统计学意义。3、SCI后B组的损伤段Na+/K+-ATPase活性均明显低于A组(P<0.01)。SCI后24h、48h时C组、D组与B组相比明显较高(P<0.05)；而D组与C组相比则没有统计学意义。结论：1、红花注射液可以有效改善SCI后脊髓组织的局部组织糖代谢，减少组织水肿，防止SCI进一步恶化。2、红花注射液可以有效改善SCI后脊髓组织的局部能量代谢，减少组织水肿，防止SCI进一步恶化。第三部分红花对大鼠急性脊髓损伤后受损部位Ca2+、Mg2+微环境的影响目的：采用重物下降打击法，制备相当于中度大鼠脊髓损伤的模型，探讨红花注射液对大鼠脊髓损伤后电解质Ca2+、Mg2+含量以及Ca2+-ATPase、 Mg2+-ATPase、Ca2+/Mg2+-ATPase活性影响。方法：将24只SD大鼠随机分为假手术组(A组)，脊髓打击损伤组(B组)、甲基强的松龙组(C组)、红花溶液组(D组)，每组6只。A、B组根据改良的重物撞击装置制备脊髓急性打击损伤动物模型，C、D组在脊髓打击损伤后即刻进行腹腔注射MPSS30mg/kg、红花溶液100mg/kg，观察并检测4组大鼠SCI后1h、24h、48h3个不同时间点Ca2+、Mg2+含量以及Ca2+-ATPase、Mg2+-ATPase、Ca2+/Mg2+-ATPase活性改变。结果：1、SCI后B组的损伤段Ca2+含量均明显高于A组(P<0.01)。SCI后24h、48h时C组、D组与B组相比明显较低(P<0.01)；而D组与C组相比则没有统计学意义。2、SCI后B组的损伤段Mg2+含量均明显低于A组(P<0.01)。SCI后24h、48h时C组、D组与B组相比明显较高(P<0.01)；而D组与C组相比则没有统计学意义。3、SCI后B组的损伤段Ca2+-ATPase活性均明显低于A组(P<0.01)。SCI后1h、24h时C、D组与B组相比明显升高，差异显著(P<0.01)， SCI后48h时C组与B组相比无差异；而D组与B组相比仍有明显升高（P<0.05）。4、SCI后B组的损伤段Mg2+-ATPase活性均明显低于A组(P<0.01)。SCI后1h、24h时C、D组与B组相比明显升高(P<0.05)， SCI后48h时C组、D组与B组相比仍有明显升高（P<0.05），且D组优于C组。5、SCI后B组的损伤段Ca2+/Mg2+-ATPase活性均明显低于A组(P<0.01)。SCI后1h、24h时C组、D组与B组相比明显较高(P<0.05)；而48h时D组差异更明显（P<0.01）。结论：1、红花注射液可有效抑制SCI后的Ca2+-ATPase、Ca2+/Mg2+-ATPase活性下降，从而可阻止Ca2+局部集聚致超载引起的SCI对神经细胞继发性损伤。2、红花注射液可有效抑制SCI后的Mg2+-ATP酶活性下降，从而可阻止Mg2+浓度下降，有效改善局部Ca2+超载以及能量代谢状态，延缓SCI后神经细胞继发性损伤的发生。第四部分红花对大鼠急性脊髓损伤后受损部位脂质过氧化反应和活性氧影响目的：采用重物下降打击法，制备相当于中度大鼠脊髓损伤的模型，探讨红花注射液对大鼠脊髓损伤后丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和活性氧(ROS)的影响。方法：将24只SD大鼠随机分为假手术组(A组)，脊髓打击损伤组(B组)、甲基强的松龙组(C组)、红花溶液组(D组)，每组6只。A、B组根据改良的重物撞击装置制备脊髓急性打击损伤动物模型，C、D组在脊髓打击损伤后即刻进行腹腔注射MPSS30mg/kg、红花溶液100mg/kg，观察并检测4组大鼠SCI后1h、24h、48h3个不同时间点MDA、SOD和ROS改变。结果：1、SCI后B组的损伤段MDA含量均明显高于A组(P<0.01)。SCI后1h、24h时C组、D组与B组相比明显较低(P<0.05)，D组在48h差异更显著(P<0.01)；而D组与C组相比则没有统计学意义。2、SCI后B组的损伤段ROS含量均明显高于A组(P<0.01)。SCI后1h、24h时C组、D组与B组相比明显较低(P<0.05)，D组在48h差异更显著(P<0.01)；而D组与C组相比则没有统计学意义。3、SCI后B组的损伤段SOD活性均明显低于A组(P<0.01)。SCI后1h D组与B组相比已有明显升高(P<0.05)，24h时C组、D组与B组相比明显升高(P<0.05)，在48h差异更显著(P<0.01)；而D组与C组相比则没有统计学意义。结论：1、红花注射液可以明显降低MDA、ROS含量，提高SOD活性，从而抑制SCI后受损部位氧自由基生成，同时有效清除氧自由基等，从而阻断脂质过氧化反应。2、红花注射液抑制MDA、ROS生成的能力优于MPSS。