【摘 要】
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本文对苜蓿Ⅰ类chi、酸性glu的克隆和农杆菌介导的转化过程的超微结构进行了研究。文章从苜蓿中克隆了Ⅰ类碱性几丁质酶和酸性β-1，3-葡聚糖酶的编码基因，经T载体连接后进
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本文对苜蓿Ⅰ类chi、酸性glu的克隆和农杆菌介导的转化过程的超微结构进行了研究。文章从苜蓿中克隆了Ⅰ类碱性几丁质酶和酸性β-1，3-葡聚糖酶的编码基因，经T载体连接后进行测序。将所得ChiA12基因同原核表达载体pET28a(+)连接，在E.Coli中以包涵体形式原核表达后，再将chiA12与植物表达载体pBI121连接，通过根癌农杆菌介导转化野生型烟草，对转基因植株进行了PCR和酶活检测；构建携带菜豆Ⅰ类几丁质酶和烟草β-1，3-葡聚糖酶双价基因的农杆菌工程菌，利用透射电子显微镜(TEM)观察农杆菌介导的转染辣椒过程中农杆菌细胞和子叶外植体细胞的超微结构变化。
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