目的:本研究旨在探讨ɑ-烯醇化酶(ENO1)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织及反应增生性淋巴结组织中的表达情况,并分析DLBCL组织中ENO1表达水平与临床资料及其预后的关系,为DLBCL的临床进展及预后评估提供可能预测的指标。方法:收集2013年7月~2019年3月在遵义医科大学附属医院收治入院的50例经临床及病理确诊的DLBCL作为实验组,并选取本院同期20例反应增生性淋巴结作为对照组。运用免疫组织化学的方法检测ENO1在DLBCL组织及反应增生性淋巴结组织中的表达。同时收集DLBCL患者的性别、年龄、IPI评分、Ann Arbor分期、乳酸脱氢酶(LDH)等临床资料以及随访资料,分析ENO1在DLBCL中的表达水平与临床资料及其预后的关系。P<0.05具有统计学意义。结果:(1)ENO1在DLBCL组织与反应增生性淋巴结组织中的表达水平具有统计学差异(P<0.05);(2)ENO1在DLBCL中的表达水平与Ki-67表达水平(P=0.002)、乳酸脱氢酶(LDH)水平(P=0.016)、ECOG评分(P=0.040)及IPI评分(P=0.004)之间比较,具有统计学差异;ENO1的表达水平与患者的年龄、性别、原发部位、Ann Arbor分期、有无B症状、Hans免疫分型及BCL-6表达之间比较均无统计学差异(P>0.05)。ENO1表达水平与DLBCL患者化疗效果之间比较无统计学差异(P>0.05)。单因素分析ENO1表达水平与DLBCL患者总生存(OS)时间之间比较,差异有统计学意义(P<0.05),ENO1高表达是OS影响因素,ENO1表达水平与无进展生存(PFS)时间之间无统计学差异(P>0.05)。多因素COX分析ENO1蛋白的表达水平不是DLBCL独立危险因素;(3)在生发中心型(GCB)DLBCL中,ENO1表达水平与性别、IPI评分、LDH水平、Bcl-6表达等临床资料及化疗效果之间均无统计学差异(P>0.05),单因素分析ENO1表达水平与患者OS之间比较具有统计学差异(P<0.05),与PFS之间无统计学差异。在非生发中心型(Non-GCB)DLBCL中,ENO1表达水平与LDH表达水平、IPI分期、Ki-67表达水平之间均有统计学差异(P<0.05),ENO1表达水平与患者OS及PFS之间均无统计学差异(P>0.05)。结论:ENO1在DLBCL中高表达,ENO1高表达与Ki-67、IPI、ECOG、LDH存在相关性,ENO1高表达的患者OS下降。