目的：1．明确小分子肽CSNRDARRC与膀胱移行细胞癌组织结合的特异性。2．探索小分子肽CSNRDARRC靶向识别膀胱癌移行细胞癌组织的亚细胞位点。方法：选用山医大一院病理科所收集的2009年全年膀胱移行细胞癌组织、肾透明细胞癌组织、胃腺癌组织及腺性膀胱炎石蜡组织块，分别是107例、43例、68例、16例，每个石蜡组织块进行连续切片两张、然后进行烤片、脱蜡、阻断和抗原修复，封闭，再采用免疫荧光技术分别加FITC-六氨基己酸-CSNRDARRC、异硫氰酸荧光素（FITC），其中单纯加FITC的可作为阴性对照。最后进行封片处理，采用荧光显微镜进行观察，应用SPSS13.0软件对实验数据进行统计分析，P＜0.05为有显著差异。结果：荧光显微镜显示，单纯FITC标记膀胱移行细胞癌组织切片、肾透明细胞癌组织切片、胃腺癌组织切片及腺性膀胱炎性组织切片均未见其组织细胞内有高富集荧光亮点；FITC-六氨基己酸-CSNRDARRC复合物标记的膀胱移行细胞癌组织切片有99例出现高亮荧光点，特异性为92.52%(99/107)，通过DAPI染核确定高亮点主要定位于细胞核内，而在肾透明细胞癌组织切片、胃腺癌组织切片及腺性膀胱炎组织组织切片分别仅有6例、5例、2例出现荧光亮点，特异性分别为9.52%(5/43)，8.82%(6/68)，12.50%(2/16)。小分子肽在膀胱移行细胞癌组织的表达较在其他组织的表达差异有显著统计学意义，而肾透明细胞癌、胃腺癌及腺性膀胱炎组织间比较差异无统计学意义。结论：小分子肽CSNRDARRC与膀胱移行细胞癌特异性结合率显著高于其他肿瘤组织，但对其他组织仍有标记，而且结合位点在细胞核内，这为该肽段对膀胱移行细胞癌临床诊断提供理论基础；为膀胱癌的治疗奠定一定的理论依据。