【摘 要】
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该论文依据活性基团拼接原理,运用常见的Staudinger和类Wittig反应,在咪唑啉酮的3-位,对接上具有特定活性的烯丙基型胺;在咪唑啉酮的2- 位,对接上具有特定活性的烯丙基或炔丙
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该论文依据活性基团拼接原理,运用常见的Staudinger和类Wittig反应,在咪唑啉酮的3-位,对接上具有特定活性的烯丙基型胺;在咪唑啉酮的2- 位,对接上具有特定活性的烯丙基或炔丙基,合成了2个系列18个未见文献报道的咪唑啉酮衍生物,并探索了所合成化合物的反应条件、目标化合物的波谱特征及生物活性,发现某些目标化合物具有良好的除草活性.具体研究内容如下:1、初步研究了烯丙基型伯胺与中间体(M<,4>)在无缚酸剂条件下,缩合关环制备中间体(M<,5>),即2-硫代-3- 烯丙基型烃基-5- (4-甲氧基苯基亚甲基)-4- 咪唑啉二酮.2、研究了中间体(M<,5>)与烯(炔)丙基涅发生5-烷基化反应,合成目标化合物(Ⅰ和Ⅱ),即2-烯(炔)丙硫基-3- 烯丙基型烃基-5-(4-甲氧基苯基亚甲基)-4H- 咪唑啉-4- 酮.3、研究了目标化合物(Ⅰ和Ⅱ)的<1>H NMR,MS,IR等波谱及其它物理性质.4、对合成的目标化合物进行了生物活性初步筛选.结果表明,2- 位引人烯丙硫基或炔丙硫基时,目标化合物都表现出一定的的除草活性,炔丙硫基衍生物的除草活性表现更为突出.
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