【摘 要】
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目的：研究NO对缺血再灌注的肝脏是否具有保护作用.方法：利用大鼠肝脏原位隔离冷灌注模型,实验分为4大组,Ⅰ组（对照组）仅进行麻醉和剖腹,尾静脉给予等剂量生理盐水（n=30）.Ⅱ组（阳性对
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目的：研究NO对缺血再灌注的肝脏是否具有保护作用.方法：利用大鼠肝脏原位隔离冷灌注模型,实验分为4大组,Ⅰ组（对照组）仅进行麻醉和剖腹,尾静脉给予等剂量生理盐水（n=30）.Ⅱ组（阳性对照组）除不予工具药外,其它同Ⅲ、Ⅳ组（n=30）Ⅲ组（L-arg组）尾静脉予以L-arg,100mg/kg（n=30）,Ⅳ组（L-NAME组）尾静脉予以L-NAME,20mg/kg（n=30）.然后按再灌注时间的不同再分成0、3、6、12、24h等5个小组（n=6）,实验开始后分别于上述各时间点处死一个小组大鼠,取材.检测血浆AST、ALT、NO及组织MDA、NO含量和MPO活性;采用逆转录PCR方法检测ICAM-1 mRNA、P-selectin mRNA的表达量;利用流式细胞术检测PMN表面CD11/CD18表达量;原位末端标记法检测肝细胞凋亡;采用SABC免疫组化法检测iNOS表达量.结果：L-arg治疗组血浆AST、ALT、MDA含量明显下降P＜0.05,血浆和组织中NO含量明显升高,肝细胞凋亡指数下降,病理上PMN浸润减少,组织MPO活性及iNOS、P-selectin mRNA ICAM-1 mRNA、CD11/CD18表达量明显下调P＜0.05.结论：适量的NO具有一定的保护作用,过多或过少的NO对缺血再灌注的肝脏均会造成进一步的损伤.
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