【摘 要】
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在该论文里,我们用Suzuki偶合反应合成了一系列以咔唑为主链的新型电致发光共聚物,共聚单体是一些芳香环和杂环化合物.聚[9,10-蒽-3,6-(N-(2-乙基己基))咔唑](PCzANT),聚[2,5
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在该论文里,我们用Suzuki偶合反应合成了一系列以咔唑为主链的新型电致发光共聚物,共聚单体是一些芳香环和杂环化合物.聚[9,10-蒽-3,6-(N-(2-乙基己基))咔唑](PCzANT),聚[2,5-噻吩-3,6-(N-(2-乙基己基))咔唑](PCzTh),聚[ 2,5-(3,4-亚乙基二氧)噻吩-3,6-(N-(2-乙基己基))咔唑](PCzEDT),聚[4,7-(2,1,3-苯并噻二唑)-3,6-(N-(2-乙基己基))咔唑](PCzBTDZ),聚[4,7-(2,1,3-苯并硒二唑)-3,6-(N-(2-乙基己基))咔唑](PczBSeDZ)和聚[4.7-二(2-噻基)-2.1,3-苯并噻二唑-3,6-(N-(2-乙基己基))咔唑](PCzDBT)相继合成出来,并且对上述六个体系分别合成了不同反应配比的共聚物.用Suzuki反应合成咔唑类共轭主链聚合物未见国内外报道. 我们对这些聚合物的紫外可见吸收、光致发光特性、电化学特性和电致发光特性做了较深入的研究.通过选择不同带隙的共聚单体,可以在整个可见光范围内调节咔唑类发光聚合物的发光颜色.窄带隙的共聚单体成为激子的俘获中心,发生高效的能量转移.用咔唑作为宽带主体,提供了一个合成既有好的空穴注入性能,又能调节发光颜色的聚合物的新方法.
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