目的：　　观察DEK基因沉默对人头颈鳞癌PCI-37B系细胞增殖，凋亡及细胞周期的影响，研究其作为头颈鳞癌治疗潜在靶点的可行性，为临床该肿瘤的治疗探索新方法。　　方法：　　设计合成特异的DEK-SiRNA转染人头颈鳞癌PCI-37B系细胞，转染成功后，用紫外分光光度计法定量及检测其纯度，RT-PCR法检测转染后细胞mRNADEK的变化水平。基因沉默后细胞的增殖，凋亡及细胞周期的变化情况分别用噻唑蓝比色(MTT)法和流式细胞仪来检测。应用SPSS13.0统计软件分析实验结果，判定DEK-SiRNA对口腔鳞癌细胞生长的影响情况。　　结果：　　实验组癌细胞有明显的增殖抑制现象，细胞凋亡率与G0/G1期细胞比例也明显增高，与对照组相比，均有显著性差异，P＜0.05。并且实验组细胞增殖指数与对照组相比较低，差异均有统计学意义，P＜0.05。表明，DEK基因沉默能够使人头颈鳞癌细胞的增殖抑制率，凋亡率及G1期比例显著增高。　　结论：　　DEK基因抑制能够诱导人头颈鳞癌PCI-37B系细胞凋亡并可能通过干扰细胞周期，抑制细胞的正常分裂从而抑制细胞增殖。以上结果为探讨DEK基因用于口腔鳞癌的治疗提供了新的研究思路。