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混合价化合物中的金属-金属电荷转移跃迁(MMCT)和磁耦合现象一直受到人们持续的关注。不同的配体对化合物的MMCT和磁耦合性质会产生很大的影响。本论文设计合成了一个新的混合价双核氰桥化合物以及四个三核氰桥化合物，研究了它们的金属-金属电荷转移跃迁(MMCT)和磁耦合现象。相关化合物如下所示（其中，py为吡啶，4-tbupy为叔丁基吡啶，dppe为1，2-双（二苯基膦）乙烷，Cp为环戊二烯）: Br3Fe(μ-NC)RuBr(dppm)21 trans-[RuⅡ(py)4(μ-CN)2{FeⅢ(dppe)Cp}2[PF6]42[PF6]4 trans-[RuⅡ(4-tbupy)4(μ-CN)2{FeⅡ(dppe)Cp}2][PF6]2·3CH2Cl23[PF6]2 trans-[Cp(dppe)FeⅢ(μ-NC)RuⅡ(4-tbupy)4(μ-CN)FeⅡ(dppe)Cp][PF6]33[PF6]3 trans-[RuⅡ(4-tbupy)4(μ-CN)2{FeⅢ(dppe)Cp}2][PF6]4·2CH3CN·CH3COCH33[PF6]4 根据化合物3[PF6]2的循环伏安测试结果，采用相应的氧化剂将其分别氧化得到了3[PF6]3和3[PF6]4。同时，根据文献中报道的电化学数据，获得了2[PF6]2的双电子氧化产物2[PF6]4。单晶X-射线衍射表征了化合物1、3[PF6]2、3[PF6]3和3[PF6]4的结构。紫外-可见-近红外吸收光谱表明混合价化合物1、2[PF6]4、3[PF6]3和3[PF6]4中均存在MMCT跃迁，且根据Robin和Day的分类，它们均为第二类混合价化合物。MMCT吸收峰能量的比较表明，3[PF6]4中RuⅡ→FeⅢ的MMCT比2[PF6]4更容易，原因是叔丁基吡啶比吡啶使Ru更富电子，红外光谱以及电化学测试也证明了这一点。同时3[PF6]3相较于2[PF6]3更低的MMCT能量表明3[PF6]3中的电子转移更加容易。电化学测试表明3[PF6]3中Fe原子间的相互作用比2[PF6]3大。磁性测试表明化合物1是顺磁的，而化合物2[PF6]4和3[PF6]4中两端的FeⅢ均存在反铁磁耦合。