【摘 要】
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近年来,由于糖尿病患者的不断增加,迫切的需要人们开发一种快速准确检测血糖的装置。无酶葡萄糖传感器由于具有不受pH和温度的影响、稳定性好和价格低廉等优点,故而引起了研究者的广泛关注。此外,无酶葡萄糖传感器在环境监测、生物技术、食品分析、生物发酵和国防建设等方面也发挥着重要的作用。因此,研究开发具有高灵敏度、高选择性和宽线性范围的无酶葡萄糖传感器具有十分重要的科学意义和实际应用价值。纳米材料具有催化活
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近年来,由于糖尿病患者的不断增加,迫切的需要人们开发一种快速准确检测血糖的装置。无酶葡萄糖传感器由于具有不受pH和温度的影响、稳定性好和价格低廉等优点,故而引起了研究者的广泛关注。此外,无酶葡萄糖传感器在环境监测、生物技术、食品分析、生物发酵和国防建设等方面也发挥着重要的作用。因此,研究开发具有高灵敏度、高选择性和宽线性范围的无酶葡萄糖传感器具有十分重要的科学意义和实际应用价值。纳米材料具有催化活性高、比表面积大、生物兼容性好等优点,可以使无酶葡萄糖传感器的性能得到显著提升。因此,本论文主要研究了几
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本文设计合成了三种具有特定结构的离子液体齐聚物,首先以咪唑、分子量为1000的聚乙二醇单甲醚(mPEG1000)、对甲苯磺酰氯(TsCl)和碘甲烷(CH3I)为主要合成原料,合成了含PEG链段的单臂咪唑基离子液体齐聚物ILO-1；其次从mPEG1000、TsCl、叠氮化钠(NaN3)、3-溴丙炔和CH3I出发,利用点击反应设计合成了含PEG链段的双臂1,2,3-三氮唑基离子液体齐聚物ILO-2；最
本文探讨了对异腈基苯甲酸叔丁酯(PI)和3.己基噻吩(3HT)在Ni(dppp)Cl2催化下通过一锅法顺序活性聚合和随后的化学修饰合成出棒.棒二嵌段共聚物：(PPI(-DMAENBA)-b-P3HT).二嵌段共聚物通过简单季胺化反应和紫外光照形成了带有多种不同纳米结构的聚合物。PPI(-DMAENBA)-b-P3HT在温和的季胺化的和紫外光照下可分别形成PPI(-DMAENBA)-b-P3HT(P
本文通过共混的方法分别制备了线性带有离子液体基元的PEG齐聚物(LIL)和三臂星形带有离子液体基元的PEG齐聚物(TSIL)与聚乳酸的共混物,并研究了通过结晶动力学发方法研究了离子液体齐聚物中离子基元与PEG基团对聚乳酸结晶协同作用的影响影响。在实验过程中,我们使用差示扫描量热仪(DSC)分别对以上两种样品的等温及非等温结晶过程进行了表征。并使用Avrami和莫志深的结晶动力学模型对所得到的数据进
铜、钴、镍金属有机配合物在生物、医学、催化反应等中有着广泛的应用。在充分文献调研基础上,总结了典型N,O-过渡金属有机配合物的合成及催化应用于Henry反应和硅腈化反应中的研究进展。金属有机配合物的合成均采用一步法,利用L-苯甘氨醇与二水合氯化铜、四水合醋酸钴、四水合醋酸钴、四水合醋酸镍、六水合氯化镍及六水合氯化钴反应分别得到配合物(Ⅰ-Ⅴ)；N-羟乙基哌啶与二水合氯化铜反应得到配合物(Ⅵ)、N-
核酸中磷酸二酯的骨架极其稳定,在生理条件下,其半衰期长达千万年,但是在温和条件下,天然核酸酶能迅速分解核酸,然而天然核酸酶存在很多缺点限制了其广泛应用。因此,合成具有核酸酶功能的小分子化合物的金属配合物成为当今的研究热点。这些酶能够在生命体中催化水解羧酸酯、磷酸酯、氨基酸等物质。因此,深入研究人工核酸酶的作用机制将有利于阐明核酸酶的作用机理,从而在治疗疾病的基因药物研发、毒性物质的降解、酶的应用等
本文采用不同溶剂、不同提取方法进行补中益气丸前处理,建立、优化色谱条件,以达到在色谱图上反映合适的峰数目、分离度好的目的。通过一次样品处理、色谱条件的建立,既能探究指纹图谱,又能对其中的主要化合物进行含量测定。进行了补中益气丸补气疗效、补血作用的药效学研究,用统计学软件进行谱-效关系分析。补中益气丸,原方为补中益气汤,主要用于各种原因引起的脾虚、气虚以及各种免疫相关疾病的治疗。肿瘤的发生和免疫系统
本论文主要分为以下三个部分,分别涉及三类不同天然产物全合成研究。第一章：色酮内酯类天然产物Lachnone C和Gonytolide G的全合成研究很多具有一系列生物活性的天然产物都含有取代苯并二氢吡喃酮(chroma none)的相关结构。最近,科学家分离出了一些单一和二聚的取代苯并二氢吡喃酮类化合物。这类化合物也可以看成是色酮(chromone)的衍生物—色酮内酯(chromone lacto
本论文包含以下两个部分。第一章,氮杂环卡宾作为一类重要的有机小分子催化剂,在催化有机反应方面得到广泛应用。其中研究最多的是氮杂环卡宾对醛发生亲核加成,羰基发生极性反转作为亲核试剂参与的反应。氧化的氮杂环卡宾催化反应作为其中重要的一类近年来得到迅速发展,这类反应通过醛的原位氧化或在醛的a位引入离去基团形成酰基正离子中间体参与反应。酰基正离子特殊的反应性,为有机合成开辟了新的反应路径,本章主要对氧化的
本论文分别对松香烷二萜类化合物Isoabietenin A和生物碱Deethylibophyllidine进行了全合成研究,内容分为以下三章。第一章：白坚木碱及白坚木胺类天然产物的全合成研究(综述)对近几年国内外关于白坚木碱及白坚木胺的合成工作进行了综述,主要基于不同合成路线进行了分析和讨论。第二章：松香烷二萜化合物Isoabietein A的全合成研究简要介绍松香烷二萜化合物的结构特点及合成进展
随着现代不对称催化的快速发展,基于对映选择性去对称化的化学反应研究已经得到了越来越多合成化学家的关注。目前用于对映选择性去对称化的反应底物主要有内消旋化合物和含有潜手性中心的非手性化合物,而这些化合物一般相对容易制备。因此,设计、发展去对称化的手性反应是不对称催化化学中的重要研究内容之一。值得一提的是,结合此类对映选择性去对称化过程,分子内去对称化aldol反应已经引起了很多有机化学家的研究兴趣。