【摘 要】
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目的:观察“地格达-8”味散对a-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导的淤胆型肝炎模型大鼠的作用及影响,探讨其药理作用,为传统蒙医药治疗淤胆型肝炎提供科学依据。方法:将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、“地格达-8”味散高剂量组(0.6g/Kg)、“地格达-8”味散中剂量组(0.3g/Kg)、“地格达-8”味散低剂量组(0.15g/Kg)、UDCA组(6mg/100g)等六组,每组各10只;实验前适应
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目的:观察“地格达-8”味散对a-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导的淤胆型肝炎模型大鼠的作用及影响,探讨其药理作用,为传统蒙医药治疗淤胆型肝炎提供科学依据。方法:将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、“地格达-8”味散高剂量组(0.6g/Kg)、“地格达-8”味散中剂量组(0.3g/Kg)、“地格达-8”味散低剂量组(0.15g/Kg)、UDCA组(6mg/100g)等六组,每组各10只;实验前适应性正常饲养3d;第4d除空白组外,其余5组均给予ANIT(60mg/Kg)灌胃,制备淤胆型肝炎大鼠模型;第5d蒙药组、UDCA组分别开始灌胃给药,连续灌药10天。第15d禁食禁水12h后水合氯醛(0.3ml/100g)麻醉大鼠,1)取血,离心15min分离血清,检测各组ALT、AST、TBIL、DBIL、ALP、GGT、TBA等指标,通过组间对照,观察各组间的差异性;2)从肝脏相同部位取部分肝组织固定,采用苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠肝组织病理学变化。结果:1.血清学指标:(1)与模型组相比,“地格达-8”味散中剂量组、UDCA组的血清ALT、AST明显下降,有显著差异(P<0.01);“地格达-8”高剂量组的ALT、AST亦有下降,有显差异(P<0.05);(2)与模型组相比,“地格达-8”味散高剂量组、UDCA组的血清ALP明显下降,有显著差异(P<0.01);(3)与模型组相比,UDCA组的血清ALP明显下降,有差异(P<0.05);(4)与模型组相比,“地格达-8”味散高剂量组、UDCA组的血清TBA明显下降,有差异或显著差异(P<0.05或P<0.01);(5)与模型组相比,“地格达-8”味散高剂量组、UDCA组的血清TBIL、DBIL明显下降,有显著差异(P<0.01);“地格达-8”味散中剂量组的TBIL、DBIL亦有下降,有差异(P<0.05);2.肝组织病理学:空白组的肝组织结构完整,肝细胞与胆管区无显著异常;模型组的肝组织结构被破坏,胆管增生扩张,可见大量炎性细胞;“地格达-8”味散高剂量组、“地格达-8”味散中剂量组、“地格达-8”味散低剂量组、UDCA组均能不同程度改善肝组织的病理变化。结论:“地格达-8”味散能有效改善a-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导的淤胆型肝炎模型大鼠的肝功能及肝脏病理学变化。
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