【摘 要】
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地拉韦啶甲磺酸盐(delavirdine mesylate),商品名Rescriptor,是美国法玛西亚普强制药公司开发,于1997年上市的新型抗HIV-1型病毒的非核苷类逆转录酶抑制剂,其化学名为1-[3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-吡啶]-4-[[5-[(甲磺酰基)氨基]-1-氢-2-吲哚]羰基]哌嗪单甲磺酸盐。因该药能与核苷类逆转录酶抑制剂及蛋白酶抑制剂合用,故在“鸡尾酒”综合疗法中作为典
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地拉韦啶甲磺酸盐(delavirdine mesylate),商品名Rescriptor,是美国法玛西亚普强制药公司开发,于1997年上市的新型抗HIV-1型病毒的非核苷类逆转录酶抑制剂,其化学名为1-[3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-吡啶]-4-[[5-[(甲磺酰基)氨基]-1-氢-2-吲哚]羰基]哌嗪单甲磺酸盐。因该药能与核苷类逆转录酶抑制剂及蛋白酶抑制剂合用,故在“鸡尾酒”综合疗法中作为典型的第三或第四种药物应用于临床。Romero D.L.等报道了以2-氯-3-硝基吡啶
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扁平苔藓(Lichen planus)LP 是一种原因不明的慢性或亚急性炎症性皮肤病。目前多数学者认为是自身免疫性疾病,以细胞介导的免疫反应为主。核因子-κB(NF-κB)是一种分布广泛的转录因子,可通过调控细胞因子、趋化因子、黏附因子等相关基因的表达,参与免疫应答、炎症反应、细胞生长及凋亡等生理和(或)病理过程。本实验旨在探讨NF-κB 在扁平苔藓皮肤的表达和意义及昆明山海棠对转录因子NF-κB
为了筛选人PTP1B 催化结构域的非肽类抑制剂,本研究以人PTP1B基因为模板,克隆了PTP1B 催化结构域基因△PTP1B,在大肠杆菌BL21中进行了高效表达。并利用离子交换、凝胶层析等技术分离纯化了△PTP1B。从60 种中药单体中初步筛选出两类ΔPTP1B 特异性抑制剂,通过测定抑制剂的IC50, Ki 值等动力学方面的研究来确定抑制剂的类型。抑制剂的类型可以揭示抑制剂与ΔPTP1B 结合的
药物性肝炎是较为常见的肝脏疾病之一,其严重影响人体的健康, 随着新、特药的大量出现及使用,药物性肝炎的发生率也逐日增多。本文对108例患者流行病学、病因、临床表现等方面做了分析,以期有所收获。方法:本文对1995 年6 月—2004 年12 月于我院消化内科住院的最后确诊为药物性肝炎的108 例患者进行回顾性分析。观察:1.流行病学:性别、各年龄段发病率;2.病因学:引起药物性肝炎的药物种类、同时
目的研究吉林地区汉族寻常型银屑病病人HLA-DRB_1各个等位基因频率,寻找该病易感基因,探讨其发病机制,为有效的预防和基因治疗提供理论依据。方法利用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP/PCR)基因分型方法对80 例中国北方汉族寻常型银屑病患者和82 例健康人的HLA-DRB_1等位基因进行检测,并进行统计学分析。结果寻常型银屑病患者HLA-DRB_1*1、HLA-DRB_1*7 分布频率分别为
流感是对人类健康威胁较大的传染病之一。甲型流感病毒是引起流感全球流行的重要病原体。化学药物在流感的预防和治疗中占有重要的地位。寻找活性高、毒性低、选择性好的抗流感病毒药物已成为世界各国医学领域研究的重要课题。由于多酸化合物具有独特的抗病毒活性及较低的毒性,使其日益成为抗病毒新药研究的热点。本研究中的Tg-A、Tb-A 、Ts-A 和Mo-A,是以具有抗病毒活性的多金属氧酸盐为化学母体(Tg),抗甲
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为了研究3,6—二取代苯基—S—四嗪类化合物的构效关系,合成了一系列S—四嗪类衍生物,利用核磁共振氢谱,红外,质谱和元素分析及X—光晶体结构测定确证化合物结构。 酰氯或醛与取代肼反应,再经氯化制得后不同的N—取代基—α-氯代取代苯腙衍生物与三乙胺作用,得到目标产物:(1)摸索成功通过N—甲酸甲酯—α-氯代苯腙衍生物,合成了2个3,6—二取代苯基—1,4—二氢—S—四嗪—1,4—二甲酸甲酯,打
缺血再灌注损伤的防治一直是心血管领域研究的重点课题。缺血预适应(ischemic preconditionging,IPC)是体内最强大的保护机制,是一种多元性细胞防御现象。IPC 的保护作用不仅存在于器官水平,而且存在于细胞水平,不仅可以保护心肌细胞,而且可以保护血管内皮细胞,血管平滑肌细胞。这一现象的发现,为缺血心肌的保护及其机制的探讨开辟了新的领域。且目前的研究已经明确的证实缺氧预处理和缺血