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该文以该实验室筛选到的一株球孢链霉菌S186为出发菌株,经紫外诱变与EMS化学诱 变复处理,结合双层平板明圈大小定向筛选,得到一株产酶明显提高的菌株S106,酶活提高了1.1倍,产酶周期缩短了1天,而且传代10次,仍保留80﹪酶活.从酶的结构、菌株的分泌能力、基因表达调控三个角度分析了突变株S106高产的机理.进一步通过氯霉素、利福平抑制实验证实突变株的mRNA的合成速率高于出发株.细胞壁诱导实验出现在突变株中同样存在着细胞壁的诱导作用.