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本文以我国特色植物毛竹为研究材料,采用传统的分离培养方法,对毛竹根部内生细菌的多样性进行了研究。利用LB和KB两种培养基对温室毛竹野生株和温室毛竹航天诱变株根部的内生细菌进行分离和计数,发现毛竹野生株内生细菌菌落数在两种培养基上分别为1.68×106 cfu/g FW和1.95×106 cfu/g FW,毛竹诱变株内生细菌菌落数分别为9.7×106 cfu/g FW和1.355×107 cfu/g FW,诱变株内生细菌菌落数大于野生株内生细菌菌落数。根据细菌菌落形态特征,共得到126株细菌,通过ARDRA及16S rDNA序列系统发育分析表明,毛竹野生株的66株内生细菌分属于6大类群,15个菌属;毛竹诱变株的60株内生细菌分属于5大类群,8个菌属。其中,Alphaproteobacteria、Gammaproteobacteria、Firmicutes、Actinobacteria、Bacteroidetes是共同存在的5大类群,毛竹野生株和诱变株内生细菌中优势类群均为Alphaproteobacteria,最优势种群均为根瘤菌属(Rhizobium)。另外,在毛竹诱变株根内得到了1株Betaproteobacteria类群的细菌,而毛竹野生株根内未分离到此类群的细菌。本文发现一株Parapedobacter属的细菌,通过生物学特性和系统发育上的研究确定为一个新种并命名为Parapedobacter phyllostachys sp. nov.。此外,本文对387株毛竹根部细菌解磷、产IAA及分泌铁载体的功能进行了初步测定,结果表明具有解磷活性的内生细菌为36株,菌株BK24的解磷活性最高,为369.06 mg/L;产IAA的菌株为58株,菌株AP 5-2产IAA的活性最高,为4.08μg/mL;分泌铁载体的菌株为78株,菌株H87的分泌能力最强,达到了+++++的极高量水平。